作者：肖香珍; 杨理; 苏晓肼吸附与解离
摘要：采用密度泛函理论，结合周期性平板模型，研究了N2H4在Ir（100）表面上的吸附和脱氢分解．计算了N2H4以及其脱氢中间体（NzHx，x=l，2，3）的最稳定的吸附位置和吸附结构，分析了其电子结构．在Ir（100）面上，N2H4以反式构象的形式优先吸附在顶位，N2H3，N2H2及N2H均以顺式构象吸附在桥位，它们的吸附能均较高，说明N2Hx均能稳定吸附在Ir（100）面上，且均为化学吸附，N2H2吸附能最大．通过N2H4的一系列脱氢反应（N2Hx→N2Hx-1＋H），确定了每步反应的反应能量、过渡态的结构以及所需活化能，结果表明，N2H4逐步脱氢得到N2和H2环境友好型产物的反应是可行的，且第三步反应为速控步．
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