时间：2023-05-29 17:50:28
开篇：写作不仅是一种记录，更是一种创造，它让我们能够捕捉那些稍纵即逝的灵感，将它们永久地定格在纸上。下面是小编精心整理的12篇培训记录，希望这些内容能成为您创作过程中的良师益友，陪伴您不断探索和进步。
记录人：
时
间
2019--2020
地
点
五华碧桂园伟才幼儿园
内
容
校车安全
主讲人
参加人
情况记录：1、按早先通知的要求，对车辆进行开学前的检查、维修，保证安全投入使用。平时认真做好车辆保养，保持车辆最佳行驶状态，发现问题及时处理，确保安全。
2、严格遵守交通法律法规，必须服从学校管理，重视学校进行的安全宣传教育，不断提高安全意识与技能,确保校车安全正点运行。
3、驾驶员必须驾证齐全，符合规定；严禁将校车交给无驾驶证人员驾驶或交给非校车专职司机驾驶接送学生。
4、每次上下车都要认真核对人数，做好乘车记录，如有异常情况及时与家长和校方联系处理；乘车人数如有增减变化必须报告学校主管领导，月底将乘车记录交回学校。
5、按照车辆核载人数运营，不得超载、超速，严禁酒后驾车；应教育幼儿不携带刀具、铁钉、火柴、烟花爆竹、玻璃等危险品乘车，避免造成意外伤害。
6、在校车接送时间内，驾驶人员要注意自身言行、仪表，其思想品行不得有损学校形象，要礼貌待人，不得打骂、侮辱学生，不与学生、教师、家长争吵发生矛盾，影响学校正常的教育教学秩序。
7、注意雾天、雨天等恶劣天气，慢行保安全。
……
小结;
我园本着安全第一的基本原则，以《校车安全管理条例》为方针，时刻紧绷
安全之弦，安全度过九十两月。具体执行校车安全工作方案如下
一.召开校车驾驶员和校车跟车管理员会议，并组织其进行校车安全行驶学习。
建立健全校车管理制度，保障幼儿乘坐校车安全。
1.
校车驾驶员皆具有校车驾驶资格
2.
不超载超速
3.
校车驾驶人驾驶校车上道路行驶前，对校车的制动，转向，外部照明，轮胎，安全门，座椅，安全带等车况进行安全技术检查
4校车驾驶人驾驶校车上道路
5幼儿上下车时，随车管理人员应在车下引导，指挥，维护上下车秩序
6校车管理人员在幼儿上车前清点乘车幼儿人数，帮助幼儿安全落座，并系
好安全带，确认车门关闭后示意驾驶人员启动校车
7核实幼儿下车人数，确认乘车幼儿已全部离车后本人方可离车。
二对全体教师，幼儿及其监护人进行交通安全教育，向幼儿讲解校车安全乘坐
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
干燥床
设备位号
T-1101A
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-121
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
干燥床
设备位号
T-1101B
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-122
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
脱硫塔
设备位号
T-1102A
规格型号
Φ2000×8900
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-124
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
脱硫塔
设备位号
T-1102B
规格型号
Φ2000×8900
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-123
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
吸附床
设备位号
T-1103A
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-125
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
吸附床
设备位号
T-1103B
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-126
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备填料支撑、填料及丝网未安装，需要安装支撑、丝网并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一精馏塔
设备位号
T-1201
规格型号
Φ600×15960
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-127
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备分上下两段现场吊装，填料支撑、填料未安装，需要安装支撑并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月30日
专业工程师：
日期：2009年9月30日
检验人员：
日期：2009年9月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二全凝器
设备位号
T-1204
规格型号
Φ800×4400
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-38
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
备注：与精馏塔已装配。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月30日
专业工程师：
日期：2009年9月30日
检验人员：
日期：2009年9月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二精馏塔
设备位号
T-1202
规格型号
Φ800×16270
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
S2009-128
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
设备分上下两段现场吊装，填料支撑、填料未安装，需要安装支撑并将填料运到施工现场填充好。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月30日
专业工程师：
日期：2009年9月30日
检验人员：
日期：2009年9月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
稳压罐
设备位号
V-1103
规格型号
Φ1500×3000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
C2009-31
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月20日
专业工程师：
日期：2009年9月20日
检验人员：
日期：2009年9月20日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
电加热器A
设备位号
D-1101
产品代号
FB092.000
出厂编号
09059
规格型号
Φ600×3800
制
造
商
苏州制氧机有限责任公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
电加热器B
设备位号
D-1102
规格型号
FB092.000
出厂编号
09060
Φ600×3800
制
造
商
苏州制氧机有限责任公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
集油器
设备位号
V-1305
规格型号
JY-500
Φ500×1054
制
造
商
大连冰山集团冷冻设备有限公司
制造编号
0901962
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
氨液分离器
设备位号
V-1306
规格型号
Φ1800×2300
制
造
商
大连冰山集团冷冻设备有限公司
制造编号
0901300
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
氨液分离器
设备位号
V-1307
规格型号
Φ1400×2300
制
造
商
大连冰山集团冷冻设备有限公司
制造编号
0802510
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二冷却器
设备位号
E-1102
规格型号
Φ924×4671
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-30
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二预冷器
设备位号
E-1104
规格型号
Φ650×6000
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-32
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一预冷器
设备位号
E-1103
规格型号
Φ516×4416
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-31
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年9月28日
专业工程师：
日期：2009年9月28日
检验人员：
日期：2009年9月28日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
氨冷凝器
设备位号
E-1301
规格型号
Φ1300×5919
制
造
商
大连冷冻机股份有限公司
产品编号
090576
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等未随机到，制造单位需另寄给金宏公司
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级气液分离器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R309
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级气液分离器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R308
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级气液分离器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R320
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级气液分离器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R321
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级气液分离器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R328
规格型号
Φ1200×7000
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级气液分离器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R329
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月30日
专业工程师：
日期：2009年10月30日
检验人员：
日期：2009年10月30日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
辅助储氨器
设备位号
V-1304
规格型号
Φ600×2500
制
造
商
大连冰山集团冷冻设备有限公司
制造编号
0901989
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一冷却器
设备位号
E-1101
规格型号
Φ1024×5571
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-29
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一塔底再沸器
设备位号
E-1201
规格型号
Φ1200×4357
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-35
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一全凝器
设备位号
E-1202
规格型号
Φ600×3500
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-37
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二塔底再沸器
设备位号
E-1203
规格型号
Φ1200×4903
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-36
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月5日
专业工程师：
日期：2009年10月5日
检验人员：
日期：2009年10月5日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第一液化器
设备位号
E-1302
规格型号
Φ1324×5183
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-33
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月9日
专业工程师：
日期：2009年10月9日
检验人员：
日期：2009年10月9日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
设备名称
第二液化器
设备位号
E-1303
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
吴江华夏机械设备有限公司
产品编号
E2009-34
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月9日
专业工程师：
日期：2009年10月9日
检验人员：
日期：2009年10月9日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级冷却器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R319
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级冷却器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R318
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级冷却器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R326
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级冷却器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R327
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级冷却器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R306
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级冷却器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R307
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级排气缓冲器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R324
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级排气缓冲器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R325
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级排气缓冲器左
机组位号
C-1101A
设备编号
09R314
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级排气缓冲器左
机组位号
C-1101B
设备编号
09R315
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级排气缓冲器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R332
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级排气缓冲器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R333
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级排气缓冲器右
机组位号
C-1101A
设备编号
09R316
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
一级排气缓冲器右
机组位号
C-1101B
设备编号
09R317
规格型号
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级进气缓冲器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R323
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
二级进气缓冲器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R322
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
1
箱
号
装箱单号
散装
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级进气缓冲器
机组位号
C-1101A
设备编号
09R330
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
箱
号
装箱单号
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
SH/T
3503-J115A
开箱检验记录（一）
工程名称：徐州金宏10万吨/年
二氧化碳回收装置单元名称：成套设备
机组名称
二氧化碳压缩机组
设备名称
三级进气缓冲器
机组位号
C-1101B
设备编号
09R331
规格型号
Φ1832×6078
制
造
商
无锡蓝星压缩机设备有限公司
合
同
号
箱
数
箱
号
装箱单号
检
验
情
况
1．包装
无破损
有破损；4．外观
无可见缺陷
有可见缺陷
2．规格与装箱单
相符
不相符；5．质量证明文件
有
无
3．数量与装箱单
相符
不相符；6．产品技术文件
有
无
问
题
及
处
理
意
见
无存在问题。
随
机
资
料
名
称
份数
接收单位
接收人
压力容器质量证明书、监检证书、竣工图等另寄
1套
徐州金宏公司
专
用
工
具
名
称
数量
接收单位
接收人
建设监理单位
施
工
单
位
采
购
单
位
专业工程师：
日期：2009年10月25日
专业工程师：
日期：2009年10月25日
检验人员：
日期：2009年10月25日
安全生产项目
工作细节
负责人
门窗
门锁可否正常使用，检查记录表
窗户是否可以通风，检查记录表
疫情相关安全工作
是否有酒精、体温枪、记录表
是否有隔离室以及路面标识
老师健康码均为绿码，记录表
通风
通风是否良好，通风记录
食品
食品是否卫生、安全
灭火器
灭火器
教学安全
教室设备安全可靠
学生到校、离校记录表
卫生
卫生维护工作，值日记录表
培训
安全生产培训视频
火警、急救培训视频
预案、责任书
应急预案
文章编号：1003-1383(2007)02-0218-03
中图分类号：R 473.72文献标识码：B
2002年9月1日，《医疗事故处理条例》(简称条例)正式实施，《条例》第十条规定［1］：“患者有权复印或者复制门诊病历、住院志、体温单、医嘱单……护理记录及国务院卫生行政部门规定的其它病历资料。”护理记录是患者入院至出院期间，护士对患者实施护理、治疗过程的客观、真实和动态的记录［2］。护理记录是医疗事故技术鉴定工作中医方举证的重要资料之一［3］。通过对我院100份出院病历中护理记录的分析，发现存在客观性、真实性、完整性、及时性和准确性（简称 “五性”）缺陷的问题较普遍，应引起我们的重视，必须采取主动防范措施，提高护理记录书写质量和法律效用，降低护理风险。
资料与方法
随机抽取2005年7月至12月我院儿科、妇产科、内科、外科等9个科室住院病人出院病历100份，其中一般患者护理记录单70份，占70%，危重病人护理记录单30份，占30%。以《条例》、广西壮族自治区卫生厅《病历书写规范手册》第2版、我院制定《护理文书书写规范》实施细则及护理记录质量控制标准为依据进行检查。
护理记录中潜在的法律性问题
1.护理记录真实性缺陷 护理记录具有一定的科学性,要求所记录在案的数据正确、陈述清楚，并能准确的反映病人的客观状况及护士为病人提供护理服务的真实过程［4］。100份护理记录中有21份存在记录失真性缺陷，占21%。表现有字迹不清、涂抹、粘刮，记录与病人病情、护理常规、医嘱或其它护理文书（如体温单）不符，代签名如巡回护士代器械护士，实习生或进修生代教师签名，抄医疗记录或凭空想象，主观臆断，缺乏严谨性和真实性。
2.护理记录客观性缺陷 护士在书写护理记录时,要客观反映病人病情治疗及护理过程。100份护理记录中有32份(占32%)存在客观性缺陷问题。护士对主、客观性资料的基本概念模糊，仍用书写交班报告式的回顾性记录，没有体现“写你所做，做你所写”，主观臆断性记录较多，如“生命体征平稳、体温高热、睡眠好、无缺氧征、吃奶好、二便正常、病重请下班注意观察”等，没有对所测量数据、病人客观表现以及治疗护理过程的客观记录，此类具有客观性缺陷的法律文件可靠性不强。
3.护理记录完整性缺陷 对病人所施的一切护理与观察的结果记录、前后内容应连续、完整。危重、病情突然变化及死亡病人等等护理纠纷高发人群的护理记录完整性更为重要。100份护理记录中有40份(占40%)具有不同程度的记录完整性缺陷。没有应用护理程序思维模式书写的交班报告式的护理记录仍普遍存在。主要有几种形式：①有护理问题,无护理措施及效果记录的完整性缺陷：如体温39.9℃或血压165/110 mmHg。没有处理或护理措施的记录。②有处理或护理措施，无病情变化或护理问题及效果记录的完整性缺陷：如8 Pm遵医嘱口服心痛定10 mg。没有用药后效果的观察记录。③有护理问题及措施，无护理效果记录的完整性缺陷：如上午9∶00安静下胎心率180次/分，12小时胎动数9次，9∶05分报告××医生，9∶10分遵医嘱给孕妇鼻塞吸氧，2 L/分，30分钟。没有吸氧30分钟后胎心率复测结果记录。④病情观察、治疗或护理措施记录的完整性缺陷：如孕妇主诉阴道有液体流出，抬高臀部后阴道流液停止。没有记录阴道流液及报告医生的时间，流出液颜色、气味及性状，抬高臀部的高度记录。上午7∶30分留置尿管，下午4∶00拔除尿管，病人能自行排尿。没有插尿管前和拔尿管后尿管完整性、注入或抽出气囊（水囊）内的气体名称（液体名称、量）等关键环节的记录。留置胃管等介入性护理操作及输血等特殊治疗过程观察记录均存在完整性缺陷问题。此外，护理记录存在连贯性的缺陷，如上一班给高热病人采取降温措施，下一班没有对病人体温复测结果的记录。
4.护理记录准确性缺陷 护理记录的准确性要求书写内容符合患者诊疗护理的实际过程［5］。本组100份护理记录中有12份(占12%)存在准确性缺陷问题。其中，有2份(占16.6%)为术前诊断与术后诊断、医疗、病房护士护理记录与手术护理记录不相符或不准确，有1份(占8.3%)为病人出、入院时间、危重病人病情变化时间、报告医生时间、抢救时间存在护理记录与医疗或其它护理文书（体温单）不符及抢救用药的不准确。如术前护理记录病人诊断为急腹症，术后医疗诊断为肠套叠，护理记录无更改。护理记录上午9∶00患儿心率180次/分，呼吸60次/分，口周及面色紫绀，医疗记录上午9∶20分护士报告患儿病情变化，心率160次/分，呼吸62次/分。对病情变化、抢救、死亡、治疗护理的时间、关键环节不准确等记录，均是最严重、最容易引起护理纠纷，造成院方举证不利的因素。
5.护理记录及时性缺陷 护理记录不及时将使护理人员处于被动，特别是抢救护理记录。《条例》明确规定“于抢救患者毕6 h内据实补记并标明”。一旦发生护理纠纷诉讼，护理记录将被封存，不能修改［6］。及时书写护理记录是保证记录真实、准确、完整的条件之一。在临床工作中存在以护理工作繁锁、人员紧缺等为由，不及时完成护理记录的问题，必须高度重视。
对策
1.加强培训，提高护士法律及护理风险防范意识 随着《条例》以及配套法律法规的实施，病人法律意识明显增强，而护士不熟悉国家医疗法律法规，不直接参与护理纠纷的处理，封闭式处理纠纷的管理方式，并因护士抱着护士少，工作忙，没有时间也没有必要将实施的护理、治疗过程记录，能少写尽量少写甚至不写的思想等原因，不能从法律的角度去审视护理记录中潜在的法律问题，护士法律意识在一定程度上滞后于部分病人，然而有缺陷的护理记录使护士在护理纠纷中承担了本不该承担、本可以避免的法律责任。因此应将《条例》、《中华人民共和国护士管理办法》、《药品管理法》等国家医疗法律法规列入护士培训计划，定期进行护理风险教育。组织学习有关护理规章制度、护理记录书写规范、诊疗护理常规及操作规程。这也是医疗质量管理年要求重点管理的内容之一。我院成立三级培训管理组织机构，制定培训计划，并组织落实。如聘请医院法律顾问为护士进行了有关护理记录中潜在的法律性问题及护理纠纷防范与处理等专题讲座。护理部通过护士长例会将护理纠纷发生的过程、原因分析及整改措施向全院护士通报，对护士进行相关法律法规考试，不断提高护士法律及护理风险防范意识，保证护理记录的真实性、可靠性，有效地回避护理风险。
2.提高护士护理记录书写规范化能力 扎实的护理文书书写基本功、护理文书书写规范化是保证护理记录质量的前提条件。护理文书书写方法的改进很大方面是护士思维方式的一个大改革，而护士在长久以来所养成的固定思维模式和相对较低的文化素质是护理文书书写的最大障碍［7］。此外，护士没有接受正规文书书写培训，不熟悉护理记录书写规范，正确理解和运用护理程序上也存在缺陷和误区，护理常规、技术规范不熟悉，落实不到位等等原因，均是造成护理记录书写客观性、完整性缺陷的主要因素。因此，护理部以专题讲座、护理查房、护理病历讨论以及晨会提问等多种形式加强对护士长、护理骨干在护理常规、技术规范、护理记录规范化书写以及正确理解和运用护理程序来观察、收集和书写护理记录的思维模式等方面的培训，同时，加强对护士业务知识及综合素质的培养，有计划组织护士进行专业知识的学习，鼓励参加护理大专或本科高学历的学习，从而达到提高护士护理记录书写基本功，适应运用护理程序书写护理记录的思维方式改革，使护理记录书写规范化，减少客观性、完整性缺陷的潜在法律性问题，保证护理记录书写质量的目的。
3.建立完善质控体系，加强对质量全程控制与管理 护理质量管理是护理管理的核心,护理文书质控管理是护理管理的重要组成部分［8］。检查发现，护理管理者及护士对护理记录质量控制的重要性认识不足，如护理记录质量控制审签均为病区护士长一人包办，此外，因对护理记录书写规范及质量控制标准不熟悉，病区护士紧缺，整体结构比例欠合理如中高级职称护士少等因素，造成对护理记录质控管理起关键作用的基层质控流于形式，使存在“五性”缺陷的潜在法律性问题的护理文书“带病”归档。一个切实可行的质量标准在质量控制过程中是必不可少的，是质量控制的依据。护理文书质量标准包括规范护理记录单各个环节的书写要求、重点及分值。我院以卫生部及本省制定的《护理文书书写规范》及本院的《护理文书书写规范》细则为指导原则，制定了护理记录质量控制标准，并组织全员培训，重点培训基层护理管理者及护理骨干，掌握质量控制标准。进一步建立和完善了护理记录质量控制网络，实行院―大科―病区三级质控管理体系，抓好基础、环节及终末三个环节质量的管理，转变只重视终末质量，忽略基础和环节质量管理的旧模式，遵守环环相扣，疏而不漏是环节管理的原则，使护理记录中潜在法律性问题在形成文书过程中得以纠正，保证记录的终末质量。各级质控小组运用PDCA管理方法，对护理记录质量进行有计划、实施、检查及处理地循环控制，以解决问题为质控最终目的，对发现的问题及时分析和整改，对护理记录书写质量目标进行统计与测评，并将结果通过护士长会议或科内会议向护士通报，充分调动护士参与管理的积极性。我院2002年引入ISO（国际标准化组织）9001：2000标准，对我院护理记录质量进行国际化、科学化及规范化管理， 培养护士“做你所写，写你所做”实事求是的工作作风， 体现人人参与管理，持续改进的管理新理念，保证护理记录 “五性” 的完整。
我院护理记录中存在客观性、真实性、完整性、及时性和准确性缺陷，因此，提出普法及护理记录书写规范培训，规范护理行为；制定具体的护理记录书写规范及相应质量标准；抓好文书基础、环节及终末全程质量的控制等相应管理对策。达到增强护士法律法规及自我保护意识，护理记录水平提升，体现护理记录的“五性”原则，提高护理记录质量，提供有效的法律凭证，主动负责的对策能有效地降低护理风险的结果。
【关键词】护理记录方法体会
护理记录是患者病历的重要组成部分，是护士根据医嘱和病情变化对患者在住院期间护理过程进行客观记录，也是医生观察诊疗效果和调整治疗方案的重要依据之一，又是护士“举证责任倒置”重要的法律判定依据，如何书写符合要求的护理文件已成为护理管理人员和临床护理人员的重点和难点［1］。
我院在护理记录书写方面给予高度重视，护理记录实行病历质控院科两级管理，护理部定期抽查，及时根据存在问题制定相应措施，病房设立病历质控护士，对每份病历进行自查，实行科室自我完善控制，两年来，我院护理记录书写质量有了很大提高，现总结如下。
1 措施
1.1规范化的培训方法
1.1.1法律法规培训医院定期组织法律法规培训，护理部用实际病历教育引导，重点分析护理记录中易出现的法律问题，通过警示作用，加强护士的法律意识，保证护理记录的真实、客观、及时、准确、完整。
1.1.2文书书写培训采取全院大讲课和科室小讲课相结合的形式，定期兴办学习班，讲述如何书写护理病历，目前存在问题如何整改，怎样进行病历质控等，对年轻护士狠抓基本功训练，鼓励老护士做好传、帮、带，经常检查、督促她们、正确及时书写各项护理文书。
1.2临床思维训练观察患者病情变化是护士的基本功，也是护理记录素材的主要来源，有人认为，临床护士工作的3/4是观察［2］，护理记录观察是护士在临床工作中有计划、有目的地考察某个患者、某种现象或事物的知觉过程［3］，在实践中强化专科疾病护理常规的掌握，根据专科疾病护理观察项目及内容，确定护理要点，将中级职称以上护士视为业务骨干，发挥其专业指导作用，审查危重患者的护理计划和护理措施的落实，并对低年资护士在病情观察方面予以重点指导。
1.3加强自控、科控、院控三级质控要求每位护士对自己所管床位患者的病历，每天进行自控，科控员及护士长把好病历出科关，经常检查督促在院病历完成情况，护理部及质控科每周对病历进行抽查，质量控制科对CD型及死亡病历进行终末质控，每月将检查结果及整改措施及时反馈给临床科室，要求及时整改，并定期在护士长会上总结分析，结果与资金挂钩，通过反复检查，不断改进，使病历缺陷逐渐减少。
1.4加强医护沟通，确保记录的一致性在一份病历中，患者的出入院时间、死亡时间、病情变化时间应明确，遇到有分歧时应相互沟通达成一致，同时加强护患沟通，以保证病历的真实性，医护或护护之间发现记录中有不相符内容，应核实后修改，严格执行查对制度及执行医嘱制度，执行医嘱后或查对医嘱后应及时签名，皮试结果记录及时，下班前应回顾本班工作完成情况。护士长应加强检查督促，防止差错的发生。
2 效果
检查标准按《病历书写基本规范》和我院在此基础上制订的《护理记录书写规范》，2007～2008年护理部随机抽查全院2007～2008年2～11月住院期间终末出院病历中护理记录各150份，抽查300份护理记录显示，书写质量2008年较2007年有较大程度提高，护理记录单中如字迹潦草、错别字、签名、涂改等改进最大，缺陷率由31%下降至5%，其次是记录时间及频次缺陷率由23%降至4%.
3 讨论
强化护士法制观念，树立自我保护意识，提高护理人员文件书写质量的法律意识和质量意识，加强医护人员对病情及治疗的及时交流，及时核对医护记录，努力保持护理记录的真实性、可靠性、准确性、完整性等法律证据效力原则［4］，在“举证倒置”的医疗环境下，护理人员应不断加强法律意识，规范自己的行为，能在法庭上提供有效、真实的证据，以保护护患双方的权益。
科学化管理是保证护理记录书写质量的重要手段，实施自控、科控、院控三级质控制度，可使病历质量管理趋向扁平化，针对护理记录书写人员班次不固定，参与书写人员多，临床监控难度大等问题，特设病历质控护士对护理记录进行检查把关和审查，最大限度地减少护理记录缺陷。
参 考 文 献
[1]周荣慧.规范护理记录书写标准完善护理病案质量。护理管理杂志，2002，11（6）：19.
[2]邹立志，谭寿莱.临床护理观察学，西安：西安交通大学出版社，1990，1-12.
【关键词】电子病案；病案质量
作为信息和网络技术在病案管理领域的最新形势，电子病案成为医疗信息化建设的重要内容，在各级医疗机构和工作人员推行电子病案是社会的发展趋势，电子病案具有传统病案难以比拟的优势。我院在今年实现了医院管理信息化，使我院的管理上了一个台阶，信息化为我院医生带来了便利，提高了工作效率；但也发现了一些新的问题，如何保证和提高电子病案质量，也成为管理者要解决的问题。本文通过对我院2012年1月―3月的300份运行的病案和300份归档的病案进行检查，对发现的缺陷进行比较。
1 资料来源与方法
1.1 资料来源2012年1月―3月运行病案每位医生随机抽取2份病案，归档病案每位医生随机抽取2份。
1.2 研究方法 根据卫生部《病案书写基本规范》制定《潜江市中心医院病历质量考核评分标准（2010）》进行质量评价。
2 结果
2.1 从600份电子病案病程记录缺陷421份，缺陷率为36.8%，在病历书写中占首位。缺首次病程记录，缺出院记录，病程记录未签名，主任查房未签名，病程记录不及时，字迹潦草，随意涂改。主诉与第一诊断不相符，运行病历中全部病程记录在同一模块中记录，自行编辑记录时间，导致程序监控系统无法正常监控病历书写实效。如：外二科3月2日出院，住院号为2297550，病人姓名；杨青，缺出院记录。
2.2 病案首页缺陷率为18.0 %，占第二位。主任未签名，漏填住址，身份证号，电话，联系人姓名，血型，抢救次数，出生年月打印成出院日期。
2.3 手术记录缺陷率为15.3%，占第三位。缺手术记录，麻醉记录，无术前小结，术前讨论，手术讨论。手术名称不规范，手术记录中无麻醉方式及记录时间，手术记录不及时，术前讨论格式不规范，无主持人签名及手签。
2.4 医嘱单缺陷率为12.6%，缺长期，临时医嘱，医嘱中药物无剂型，抗生素滥用，不送药敏试验，无临床辅助检查支持，抗菌药物使用时间长，无更换记录和病原学检查。
2.5 化验单缺陷率为10.5%，粘贴不规范，张冠李戴。
2.6 知情同意书缺陷的住要内容是患者签名和患者家属签名。
这次检查中最突出的病历是ID：284154，外二科，存在的问题如下：⑴无术前小结、无讨论记录、无医嘱单，无病程记录。⑵手术通知单无专人签写，排序。⑶术前谈话无手术医师签字，患者意见仅签同意手术，无具体告知项目。⑷麻醉师术前访视只有患者签名，无麻醉师签名。⑸患者心脏心脏彩超提示心功能不全（主动脉反流，二三尖瓣反流），无管床医师处理记录麻醉师术前访视无相关意见。
3 讨论
原因分析
3.1 医师责任意识不强，法律意识淡漠，对电子病案认识不够。临床医师工作量大，重实际工作，对写病历完全是一种应付，像完成任务一样。
3.2 由手工转为电脑录入，有很多医师的电脑知识不够，本身就忙，电脑运用不熟练，更加花费时间，所以有很多项目漏打。很多模块都是相互拷贝，不能反映病人的真实情况。
4 措施
4.1 加强医务人员对病历质量重要性认识 为了提高医务人员的法律意识，组织全院医生学习《医疗事故处理条例》。通过我院的实际案例展开讨论，总结经验教训，树立写好病历不仅仅是对病人负责，更是对自己负责，对医院负责的观念。
4.2 不定期开展计算机培训 提高业务人员对医院信息化管理的认识，医院信息化是必然的趋势。通过培训使医生的电脑知识完整，打字熟练，节省电脑录入时间。
4.3 注重岗前培训 对于新分配医师和进修医师进行岗前职业道德及病案书写质量的培训。
4.4 对医师进行病案首页的培训 通过培训，知道损伤中毒原因该怎么填。在培训中穿插ICD-10知识，使医师能正确判断，录入正确的疾病。
4.5 加强和计算机中心合作 让计算机工程师在首页上设置必填项目，不填计算机会提醒，有效的减少了漏填。
4.6 实行奖惩连带责任 对运行病历和归档病历中“重度缺陷”病历处以重罚，写的好的予以奖励。检查结果与评优、晋职挂钩。
4.7 开展优秀病案展评 每月的质量简报刊登优秀病历及具体责任人
总之，提高病案质量是一项常抓不懈的工程，在传统的病案向电子病案转型的时候，既会有传统病案的缺陷，又会出现新的缺陷，这需要我们转变思想，适应新生事物，努力提高自已的专业知识水平，使电子病案更加规范化。
参考文献
[1]杨琴，李天资.1300份电子病案环节质量与终末质量缺陷比较分析.中国病案，2012，12（7）：21-22
检测工作的监督一般采用采用现场检查及文件记录审查相结合的方式进行，并对检查结果进行记录。对于现场检查所发现的问题如潜在的不合符事项或者有违反操作规程的行为可采取口头或书面的形式通知被检查者立即纠正，对情节严重的质量问题要召开质量分析会，责任相关人员分析不符合原因，采取预防措施和纠正措施，按照程序文件的要求及时填写预防措施和纠正措施表，质量部要对措施的实施情况进行跟踪和验证，内容包括：采取的预防和纠正措施是否在规定的时间内实施；不合符情况的根源是否得到了消除；对不符合情况所涉及的人员是否进行了培训和教育；实施结果的记录是否齐全和完整等等。需要特别注意的是：一定要有这一系列活动的记录并保存。
2二大审核（内部审核和管理评审）
2.1内部审核和管理评审的意义
按规定，实验室每12个月至少要进行1次内部审核和管理评审。内部审核是实验室对进行的各项检测活动符合性的核查，主要是从文件与标准的符合性、应力实施情况等方面进行，对存在的不符合项及时采取纠正措施。管理评审是对包括质量方针、质量目标的质量管理体系进行全局性的评价，管理评审的结果需要对实验室的检测工作以及资源配置等重大问题做出决策。通过内部审核和管理评审可以实现对实验室工作进行全面检查，以便自我评价质量管理体系的运行是否符合CNAS-CL01:2006《检测实验室和校准实验室能力认可准则》和相关要求。确保实验室的质量方针、质量目标和质量管理体系的充分性、有效性和持续适应性，从而提高实验室的竞争能力和适应能力。
2.2内部审核
内部审核的依据是质量手册、程序文件、作业指导书，质量记录等。审核范围应包括实验室质量管理体系的全部要素，覆盖实验室所有部门的全部质量活动和检测工作。实验室应根据自身的实际情况首先制定内部审核计划，组建内部审核组，内部审核组成员由质量负责人从具有内部审核员资格的人员中指派，按照内部审核的日程进行现场审核，审核的方式包括查阅资料、现场取证、人员谈话等方式进行，并如实填写相关记录表，对于发现的问题要开出不符合项，责任相关人员分析不符合原因并采取纠正措施，针对纠正措施要进行有效性验证，是否做到了举一反三，从根本上解决问题。内部审核工作形成的所有文件和记录包括通知、内部审核计划、首末次会议记录、人员签到表、审核过程及情况、不符合项陈述、纠正措施等等要及时汇编形成内部审核报告后存档。下一次内部审核时，内部审核员要跟踪验证该部门是否有类似的问题再次发生，如果有则要开具严重不符合项，以引起足够的重视，直至采取有效的纠正措施，达到质量管理体系得到切实贯彻实施的目的。
2.3管理评审
管理评审一般以会议形式进行，通常由实验室最高领导者组织召开，由最高领导者首先对上一次管理评审决议的实施情况进行通报和说明，质量主管和有关部门负责人根据评审计划分别作专题报告；与会人员对评审的议题报告进行讨论审议；对评审中提出的重大问题，由总经理做出决策，并确定责任部门负责落实；对质量管理体系运行情况做出评价（质量管理体系的充分性和有效性适宜性结论）。管理评审时，特别要注意两个专业术语：管理评审的输入和输出。输入就是以下几方面信息：a）组织机构及资源配置的适宜性；b）内、外部质量审核的结果；c）质量方针和质量目标的实现情况和适宜性；d）文件化质量管理体系的适宜性；e）委托方满意度调查和服务情况报告；f）委托方投诉的答复与解决情况；g）参加实验室间的比对和能力检测的结果报告；h）质量监督的情况；i）纠正措施和预防措施执行情况及其有效性分析；j）日常管理会议提出的有关议题。输出就是评审组通过对这些信息的评审，得出的决议。输出应包含以下信息：a）质量管理体系运行的总体评价b）质量方针、质量目标的改进，组织机构的调整，体系文件的修订。c）资源配置的合理性，如人员、设备、设施、环境条件等等是否满足要求。有了管理评审的决议，将决议责任到人，相关责任人要制定出实施决议的计划，并在规定的期限内完成。管理评审的记录包括准备和策划记录、实施和结果的记录、完成情况的记录并存档。需要特别注意的是：一定要有这一系列活动的记录并保存。
3三项计划（培训计划、设备校准计划、期间核查计划）
3.1培训计划
培训计划应与实验室当期和预期的任务相适应。一般地，每年年初，技术部可会同综合部根据实验室自身情况制定本年度的培训计划，培训内容包括两个方面：质量管理体系文件及专业知识与岗位技能。培训方式：内部培训、委外培训、内外结合均可。培训对象是全体工作人员。质量管理体系文件包括与本岗位相关的程序文件和规章制度的培训，此类培训主要由质量部或综合部组织实施。比如内部审核员培训可委外参加CNAS认可的组织举办的内审员培训。内部学习可以是质量手册及程序文件的宣贯、考试、问答等多元化方式，主要是让文件的有关规定为全体工作人员所接受、理解，并自行贯彻。专业知识与岗位技能的培训，包括设备的操作规程和检测方法与标准或规程的培训，使检测人员具备技术能力及确保工作质量。需注意的是，要将所有培训记录存档并计入人员档案，保证人员培训计划完成率为100%，此外还应对上一年度的培训工作进行评价。评价的方法可以是：书面考试、现场实际操作考核、人员综合能力提高评估、对满足检测技术需求的针对性和适宜性、对满足市场需求的针对性和符合性等等。需要特别注意的是：一定要有所有培训活动的记录并保存。
3.2校准计划
一般由实验室质量部或工程部设备管理员完成。每年年初应制定本年度设备校准计划，在规定的时间内按计划完成校准工作。需注意的是，校准后的设备应由专人进行验收确认，验收确认后方能使用，并贴上相应的校准标识，相关部门及相关人员做好相应记录存档。
3.3期间核查计划
实验室为保证所用检测设备/仪器在校准合格期间的置信度，使检测数据准确、可靠。在重大重要检测活动前或设备/仪器两次校准之间，需对其进行期间核查。实验室应制订各设备/仪器期间核查计划、核查方法，一般由质量部或工程部负责利用二级标准物质对气候环境试验设备进行期间核查。利用进口丹麦传感器和K2控制仪对振动与冲击试验设备进行期间核查。核查的数据必须有记录，核查工作完成后应对被查设备重新做出评价、确认，包括继续使用、检修或者重新校准。
4四类管理（人员、设备、服务与供应品、检测报告管理）
4.1人员管理
在影响实验室技术能力的诸多因素中，首先考虑的是人员影响，程序文件中明确规定了各岗位人员的职责。综合管理办公室应经常组织大家学习，让所有人都能自觉履行自己的岗位职责，从认清委托方需求开始利用资源(人员、设备、设施、资金和信息等)，得到一系列检测结果，最后出具检测报告，这就是检测实验室检测工作的全过程，在这个过程中应由有足够专业技术知识和技能的人员担任，由这些人员确定检测方法，开展检测工作，解决检测活动中出现的问题，保证检测结果的准确、可靠。需注意的是，实验室必须加强人员的教育和培训，包括质量管理体系文件的培训、岗位技能的培训、安全教育的培训、保密知识的培训等等。对从事特定工作的人员进行资格确认，包括要求的学历、培训结业证明、技能考核证明和资历等。
4.2设备管理
设备，是实验室保证自身竞争力的基础，对于完成检测工作的质量至关重要的，根据CNAS-CL01:2006《检测实验室和校准实验室能力认可准则》及相关要求，设备管理一定要做好以下几个方面的工作：（1）设备制度：设备一定要制订控制检测活动所用设备的管理制度，并按规定执行。（2）设备购置：要进行策划、申请，设备到了要按照合同要求进行齐套性验收，对验收合格的设备要对其性能进行校准，校准工作完成后也要对他的技术指标进行再验收确认，之后投入使用。（3）设备标识：应有唯一性标识和状态标识，唯一性标识一般包括校准证、合格证、设备负责人等，状态标识一般分为完好、停用、封存、检修。对长期不用的设备，粘挂“封存”标识，可不再列入周期校准计划；封存的设备如需启用，需经重新校准。（4）设备使用：必须严格按照操作规程进行，包括硬件和软件，安排专人采取措施对设备实施安全防护。发现对检测结果有影响的，要及时修复。（5）设备保养和维修：实验室应制订设备维护计划，并按计划对设备进行检查，力学设备的维护包括检查结构是否出现松动、水冷设备的过滤阀的清洗、二次冷却水的及时补充、油泵是否缺油、功率放大器清理灰尘等等，气候设备的维护包括冷却水过滤阀的清洗、湿度净化器过滤阀的清洗、制冷剂的检查和添加、压缩机油压是否正常、干湿球纱布的及时更换等等。需注意的是，设备的维修要安排专人跟踪，及时填写设备维修的相关情况，对于影响性能指标的维修，维修完成后要重新对设备进行核查、校准。（6）设备技术档案：每台设备都应建立相应的技术档案，包括设备购买合同、设备说明书、采购申请单、设备验收单、校准和校准计划完成情况、期间核查记录、维修记录等等。需要特别注意的是：一定要有这一系列活动的记录并保存。
4.3服务与供应品管理
关于服务与供应品要做好两方面的工作：
（1）实验室需要的供应品都必须按照程序文件的要求进行申请和审批，要向有资质的合格供应方采购。
（2）对试验有影响的消耗品须经过验收合格后方能投入使用，并保存相关的所有资料。需要特别注意的是：要对合格供应方进行评审并保存相关记录。
4.4检测报告管理
检测报告是检测活动的最终产品，报告的质量直接反映实验室的技术能力和技术水平，所以必须高度重视。首先报告信息必须准确、客观、公正、全面，比如样品信息必须真实可靠，检测过程描述要简洁、准确、清晰，遵循怎么做就怎么写的原则。其次报告的起草、校对、审核、批准必须落实到相关责任人，对报告的质量进行层层把关。最后传到客户的报告要经过登记并复印存档，以备查阅，电子档报告要做只读处理，以备质量追溯。须注意的是，如果传到客户的检测报告出现错误，应及时回收，然后按照要求更改后重新出具检测报告。
5五个控制（文件、记录、分包、溯源性、检测结果的质量控制）
5.1文件控制
实验室的文件主要包括质量管理体系文件和技术文件，质量管理体系文件有质量手册、程序文件、作业指导及工作中形成的质量记录等等，技术文件一般指国家、行业、军队等有关标准、规范及委托方的术资料。文件的有效控制要做好两方面工作。一是文件的收发：文件前要经过审核和批准，都要进行唯一性标识，还应制订质量管理体系文件清单，并对文件的版本状态和分况进行标识，防止使用无效或作废文件，清单栏目一般包括文件名称、文件编号、修订状态和批准日期以及分发部门(个人)等等，其次实验室有效运行的工作场所必须是且有已批准的、适用的有效文件，无效和作废的文件比如过期的标准、修订后的程序文件和作业指导书等等应及时收回加盖作废标识章。二是文件的保管和借阅：资料员须将持有的文件分类编号和放置，并在放置位置粘贴标签，使文件便于识别和检索。同时要注意保持文件存放的环境清洁、防水、防火、防泄密、安全。文件的借阅必须登记，防止意外。
5.2记录控制
记录，是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据文件，必须真实、清晰、准确、完整，实验室的记录应包括质量记录和技术记录，质量记录有内部审核和管理评审报告、纠正措施和预防措施情况、服务委托方情况、质量分析会等等，技术记录有设备的校准记录、试验委托(合同)单、技术评审会、任务单、原始记录、检测报告等等。
6结束语
【关键词】护理文书 常见缺陷 原因分析 对策
中图分类号：R197.323 文献标识码：B 文章编号：1005-0515（2011）4-274-02
护理文书是病案资料的重要组成部分，既可反映患者的病情变化与治疗情况，又为日后医疗纠纷提供直接证据[1]。因此，护理记录应及时、客观、真实地反映对患者的护理过程和病情转归情况[2]。
1 资料与方法
1.1 方法 由护理部组织各科护士长组成质控小组，对2010年病案室存档的护理病历进行随机抽样检查，内容包括体温单、医嘱单、护理记录单等，抽查后对样本中缺陷病案及缺陷情况进行记录登记。
1.2 结果 在抽取的192份样本中，无缺陷病案112份（占样本总数的58.33%），有缺陷病案80份（占样本总数的41.67%）。
2 护理文书中常见的缺陷
2.1 体温单
眉栏项目填写不全，体温、脉搏、呼吸未记录或时间记录不准确，与医疗记录不一致；患者请假外出未记录，虚填体温、脉搏、呼吸；未记录血压、体重；物理降温后无记录显示；短绌脉患者心率和脉率没有同时记录或记录与病情不符。
2.2 医嘱单
常见缺陷表现为护士甲代替护士乙签字、漏签字；不同组输液签同一时间；医嘱单漏填药物过敏试验结果；医生开具医嘱时间与护士执行时间不符合。
2.3 护理记录单
2.3.1 记录不准确、不真实、涂改记录、字迹潦草 如记录病人尿量少，血压偏低、发热等，没有具体的尿量、血压、体温值；有些病人不在病房，护士未测量体温、脉搏、呼吸及记录大小便情况，想当然填写在记录单上；有的护士为了保持页面清洁，对错字甚至是一些关键词或重要数字采用刮、粘、涂等方法；书写字迹潦草，尤其是签名难以辨认。
2.3.2 记录不及时、内容不全、漏记，主要见于病人病情发生变化时没有及时记录或记录不详细；对诊断，治疗有重要参考价值的信息和一些特殊的治疗措施及药物应用均缺乏详细记录，或仅记录“生命体征稳定”，而没有客观记录生命体征数值等。
3 缺陷分析
3.1 部分护士的法律意识不强，缺乏自我保护意识。
3.2 护士对护理记录书写的重要性认识不足。在临床护理工作中，护士往往只重视解决患者的实际问题，而不重视护理文件的记录，出现错记、记录不全等现象[2]。
3.3 个别护士工作责任心不强。在对患者病情进行治疗、护理中，观察不认真、不仔细，故记录不能客观地反映患者的情况。
3.4 护理人员不足、工作量大。护士处于繁忙的护理工作中，各种记录又要占用护士大量的时间及精力，使护士身心疲惫感加重，而且重复记录越多，越容易出现失误。
3.5 患者及家属对护士不信任。一直以来，护士的从属地位使人们认为护士只会听医生的医嘱，只会打针、输液，病情不应该对护士讲述，这些致使护士在书写护理记录中也存在一些困难。
4 对策
4.1 加强护理人员法制意识教育，强化法律意识、提高风险意识和自我保护意识 进行相关法律、法规的培训，增强护理人员法律意识，强化依法行医观念，树立医疗纠纷重在防范的意识，引导护理人员学法、知法、守法、用法，使护理人员认识到护理工作中潜在的法律问题，明白做好工作是保障病人的需要，也是保护自己的需要[3]，强化护理文书书写重要性的认识，真正理解护理记录的举证作用，加强工作责任心，自觉规范护理行为，增强风险意识及抗风险能力，避免因疏忽大意而出现过失，以保护护理人员运用法律维护自身合法权益。
4.2 规范医疗护理病历书写，严格护理文书质量管理 根据《医疗事故处理条例》及卫生部《病历书写基本规范》，制订有关护理文书书写标准，推进护理记录的标准化、规范化，使护理记录在内容、格式、要求及管理上适应举证责任倒置的新形势。严格护理文书质量管理，各种护理文书的书写必须遵照科学性、真实性、及时性、完整性的原则，认真进行书写。加强对护理病历质量的全程管理，每周护士长对护理病历有计划进行自检，发现存在问题及时反馈给当班护士，以便及时改正护理病历缺漏、不规范的情况。病历归档前，护士长必须全面检查病历一次，签名并确认此份病历质量再归档。同时将护理病历存在问题进行分析及总结，取长补短，促进护士之间互相检查和帮助，共同把好护理病历质量关。
4.3 加强业务知识培训，提高护理人员综合素质和整体水平 护理人员的素质高低决定护理记录的水平[4]。加大学习及培训力度，全面提高护理人员的业务水平、观察能力、病情资料收集能力及分析问题能力，采取多层次、多渠道的方式，加强护理人员的继续教育，全面提高综合素质。对新护士进行岗前培训，对重点人员强化培训，做好新老护士的传帮带，同时认真学习并明确医护人员工作职责，使护士不但有良好的医德、丰富的专业知识、精湛的专业技能，而且有良好的沟通能力、观察能力及综合分析问题、解决问题的能力，使之更有效地提高护理文书的书写质量。
4.4 加强医护人员间的交流，强化护理文书质量控制 医护间要进行良好沟通交流，做好职责内的各项工作，护士在发现医生的记录与自己的不一致时，应找医生核实，避免记录相冲突。严格质量监控，在质量上实行层层把关，每月医院护理病历质控小组成员对各科的归档及未归档的病历进行随机抽查，对危重病人病历进行重点检查，对病历中疑点，难点进行指导，院质控组将检查情况在护士长会上反馈，对护理病历存在问题进行分析并提出整改措施，从而确保护理文书书写质量。
4.5 加强医疗安全教育，保证合理的人力配备 为保证护理工作的安全性，应按照实际工作要求配备足够的护理人力；大力进行医疗安全教育，树立风险防范意识，使医护人员养成良好的工作习惯，严格按照病历书写规范要求书写各种记录。
通过以上措施，努力提高护理文书质量，使护理病历及护理管理工作趋于完善，在为病人提供更优质服务的同时，有效地保护好自身的合法权益，切实防范医疗护理纠纷发生。
参考文献
[1]卫生部医政司.医疗事故处理条律[M].北京:中国法制出版社,2002.6.
[2]胡兴媛,蔡文焕,李华云.对护理文书书写中存在问题原因分析及对策[J].中华现代护理学杂志,2006,3(16):1495-1496.
1紧急避险系统维护管理存在的问题
（1）煤矿井下紧急避险设施维护管理的不规范根据国家相关部门规定，煤矿应每天对紧急避险设施进行一次巡检，设置巡检牌，做好巡检记录。多数煤矿现在多抓生产，并不重视井下紧急避险设施的日常维护管理工作，不能做到按照国家规定定期对紧急避险设施进行维护管理和完善；（2）煤矿井下紧急避险系统故障反馈的时效性差当紧急避险系统出现故障时，传统的巡检模式将故障信息传达至地面的时间较长，危及作业安全；（3）煤矿井下紧急避险培训与应急演练的强制性不足由于缺少有效的监督形式，煤矿很少组织员工参加紧急避险培训与应急演练。
2井下紧急避险系统维护管理系统的结构及功能
2.1系统的需求分析（1）保证紧急避险设施的日常巡检，主要包括井下紧急避险系统设施设备物资的日常巡检；避灾路线的畅通性及逃生指示系统的完整性；矿工紧急避险培训和应急演练。（2）安监科在巡检出问题后，能够及时准确有效地将排查出的问题通过手持终端传达到调度室，保证紧急避险系统的正常和生产安全。（3）保证煤矿员工培训的日常性和强制性，煤矿员工经过本系统可以明确地显示出培训持续时长及下次培训时间，超期报警。
2.2系统的体系结构与组成模块本系统基于煤矿局域网，采用B/S模式开发，根据业务需求设计数据库，采用SQLServer2008、VS2008开发此系统。本系统硬件端需要防爆手持终端，井下wifi发射器，服务器等。本系统大致可以分为4个主要模块，其结构图如图1所示。（1）自救器及避灾路线标志巡查模块自救器是最基本、最重要的设备，井下矿工必须携带防护时间≥30min的自救器。自救器巡查用于排查员在员工下井前对于自救器的检查记录，能有效地排查自救器故障，并清楚显示维修记录。避灾线路及标志巡查模块用于记录一定周期对于煤矿的特定避灾线路的巡视情况，保证避灾线路的畅通，记录巡视避灾线路标志的清晰可用。（2）紧急避险设施设备物资巡查模块紧急避险设施设备物资巡查模块是此系统的关键模块，可以通过此模块对井下紧急避险设施内的物资进行巡查、记录、预警。紧急避险设施包括避难硐室和可移动式救生舱，对其中存放的食品和饮用水的存放日期、更换日期的记录报警，通讯系统、动力系统巡视，电源、高压瓶、自救器、空气检测器、环境参数等的定期巡查记录，一旦发现问题，不能解决立刻上报调度室，调度室根据实际情况做出处理措施。（3）员工紧急避险培训跟踪模块员工紧急避险培训跟踪模块是根据国家相关部门规定，进行紧急避险相关技术培训跟踪。员工定期培训，根据培训间隔时长来判断下次需要培训的时间，如果员工培训大于规定的2次培训的间隔时长，系统自动报警，员工则不能下井。（4）员工信息注册与权限模块员工信息注册与权限模块为系统的辅助模块，此模块用于员工信息的录入修改，登陆权限的分配。此系统分为4个权限，即管理员权限、调度室权限、排查员权限、普通员工权限。
3系统的设计与开发与实现
3.1系统的排查流程井下紧急避险系统的排查流程：排查员通过地面计算机或井下防爆手持终端，发现问题立刻录入系统，通过电话通知调度室，调度室根据实际情况通知排查员处理发现问题或者停产整顿，当问题得到解决，排查员通过手持终端上传照片，并记录处理结果并继续排查。系统排查流程如图2所示。
3.2系统的操作界面登陆系统后，左侧菜单主要显示了需要系统排查的避灾线路及自救器模块、紧急避险设施设备物资巡查、员工紧急避险的培训跟踪、员工信息与权限模块，主页面还显示井下排查照片、培训跟踪预警等信息，以及右侧滚动排查信息等（图略）。
4结语
（1）根据煤矿井下紧急避险系统的管理维护现状，应用.Net平台、数据库技术可以构建基于B/S（浏览器/服务器）的煤矿井下紧急避险系统管理维护系统。（2）针对煤矿实际的紧急避险维护弊端，建立了紧急避险设施重要物资状态数据库，提高了对重要物资的管理维护水平，为紧急避险系统的维护和管理提供了便捷迅速的处理途径和记录手段。（3）通过计算机信息技术，能够真正做到井下避险系统的排查不留死角，出现问题立刻录入系统，可以通过手持终端立刻上报调度室，增强维护的时效性。（4）应用煤矿井下紧急避险系统维护管理系统，可以对员工的紧急避险培训进行跟踪。将煤矿井下实际情况与计算机技术和通讯技术相结合，该系统具有很强的通用性和系统兼容性，对煤矿井下紧急避险系统的维护和管理效率的提高具有重要意义。
作者：吴林林 原江涛 孙健东 陈东晓 王德凤 单位：中国矿业大学（北京） 资源与安全工程学院
中图分类号：R47；R192.6；R197.323
文献标识码：B
文章编号：1008－2409(2007)05－1056－02
护士规范化培训，是加强护士队伍建设，提高护士队伍整体素质，规范护士执业行为，提高护理服务质量和专业技术水平的重要途经，如何使护理专业院校毕业后在医院从事临床护理工作的护士达到卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定的护师水平。是护理部教学管理人员的在肩重任。2006年，我院按国家卫生部《临床护士规范化培训试行办法》中有关临床护士规范化培训大纲要求，通过应用《护士规范化培训手册》，实现对护士规范化培训的有效管理，增强了护士接受培训的依从性、自觉性，提高了护士长对培训教学的计划性和规范性，有利于护理部对护士规范化培训的实时监控，保证了护士规范化培训的计划落实和培训质量，
1 护士规范化培训手册的应用概况
我院是一所二级甲等中医医院，由于业务的飞速发展，从2004年的6个护理单元发展到如今的13个护理单元，2005―2006年共招聘护理专业大中专毕业生4批共80余人，护理队伍迅速壮大，由于新人多，科室轮转快(3～6个月轮转1次)，专业水平参差不齐(中专、大专、本科)给护理教学培训带来了很大的压力，而二级医院又无专职护理教学管理人员，致使科室用人与护士的规范化培训产生了矛盾，要么是新毕业护士不能按计划完成培训、科室轮转，要么是科室人员青黄不接，培训(或无证)人员多，影响科室排班，针对我院的实际情况，结合国家卫生部《临床护士规范化培训试行办法》中有关临床护士规范化培训大纲要求，制定了适合我院护理教学培训的《护士规范化培训手册》，为我院护士的规范化培训管理提供了直观、有效的途经。
2 护士规范化培训手册的结构和内容
《护士规范化培训手册》是护理专业院校毕业后在医院从事临床护理工作护士的专用手册，以国家卫生部《临床护士规范化培训试行办法》为架构，结合培训大纲具体要求设置：①培训大纲、培训计划：包括培训对象、培训目标、培训方法、培训时限、培训层面。②科室轮转计划：包括轮转科室、时间，完成项目、时间。⑧自修内容、考核记录：国家和行业法律法规、医院管理制度、护理人员行为规范、岗位职责、护理核心制度、护理技术操作规范，④专业考核记录：基本理论、基础知识、基本技能、专科操作、应变能力、应急抢救能力，⑤书面材料：护理查房、小讲课课件、个案护理、临床工作笔记、患者眼务需求调查、护理工作新建议，⑥出勤记录：出勤率、夜班数、加班数、各种假期情况。⑦个人总结与科室评价：政治思想、职业道德、工作能力及表现、理论知识、临床技能等。⑧缺陷记录：纠纷、差错、事故。
3 效果
3.1 护士规范化培训手册有利于提高护士接受培训的自觉性和主动性。
护士规范化培训手册作为培训工具、培训记录、培训指导手册，对护士的规范化培训有监控和督促作用，护士按照手册要求，逐项逐条按时、按质、按量完成培训，及时考核，及时记录，及时评估，及时统计，对因各种客观因素影响而估计在计划内不能完成的项目，及时向护士长汇报，请求给予调整、安排，对于经过培训而未达到要求的项目，自觉申请计划外培训补考，以免影响转正定级。
3.2 护士规范化培训手册有助于临床教学人员提高专业水乎。
护士规范化培训手册对教学人员的资质、水平提出了更高的要求，从原来的随意式、师徒式经验教学，到现在的科学化、规范化培训，促使教学人员自觉强化“三基三严”训练，在专科护理，急救知识和技能训练中起表率作用，不断地充实自己，更新知识，拓宽视野，了解和熟悉学科发展新动向，走在学科的前沿，才能承担教学人员重任，出色地完成教学培训]任务，护士规范化培训，不仅培训了新毕业的临床护士，也培训了临床教学人员，使医院的护理队伍整体素质、专业水平有了进一步的提高。
关键词：配电线路；运行技术；计划管理；
中图分类号：C35文献标识码： A
一、配电线路运行技术计划管理
（一）计划管理即工作要有计划。计划是我们在一定期限内办好某些事、完成工作任务而事前制订的具体任务内容、工作步骤和措施。计划是一种科学的工作方法，可以减少盲目性，增强自觉性，更好的发挥主观能动性。从而有准备、有步骤、有期限，积极主动完成既定的工作任务。
（二）配电线路运行工作很多，必须按照年、季、月作具体安排，因此就有年、季、月的计划，在计划指导下开展工作。
年度计划主要有大修、技改、城网改造工程，设备预防性检查试验与维修，反事故措施、安全组织措施、技术培训、反事故抢修演习、班组建设评比等工作，目前根据电网公司同业对标对供电企业配电专业的要求，年度可靠性指标和优质服务也应列入到年度计划管理中；
季度计划主要是依据经批准落实的年计划，依据季度性特点和配电设备运行的状态来编制季度工作计划，时间上致使年度计划的四分之一，工作的任务是年度计划的一部分；
月度计划就是更具体的执行计划。牵涉到开工日期、竣工日期，牵涉到申请停电期限，任务的人员组织、交通工具配置及工作技术、组织、安全三项措施制定，线路计划停电检修、定巡定检等具体工作。
制定计划应根据工作实际和要求，最好从基层班组、工区、分公司层级上报，让全体工作人员明白。计划一经形成批准后要严格实施，不要随意变动。当然计划制订在人、财、物方面和时间上要留有余地，且符合ERP管理的要求，因为配电线路运行工作受天气、电网运行方式影响很大。
二、 配电线路运行技术缺陷管理
加强设备缺陷管理，制定设备缺陷管理细则，其目的是及时发现和掌握运行设备存在的隐患和问题，以便按轻重缓急消除缺陷，提高设备健康水平，是保障设备安全运行的重要手段。
（一）配电线路缺陷
配电线路缺陷分为一般缺陷、重大缺陷和紧急缺陷三大类。
1、一般缺陷，是指在近期内不会危及设备安全运行，对线路影响不大的缺陷，可列入年、季检修计划或日常维护工作中消除。如个别螺丝松动、导线弧垂不平衡度超过标准要求、杆基处有小水坑，绝缘子偏斜超过规定值、铁附件锈蚀等等。
2、重大缺陷，是指缺陷比较严重，但设备在短期内仍可继续安全运行，应在短期内消除且在消除前要加强监视。如：杆塔倾斜10/1000；杆基埋深小于标准的50%；导线烧伤断股不超过总导电截面积的7%；变压器渗油严重，套管破损2/3以上；接头发热已限制符合；横担、顶套、金具有较大变形等等。
3、紧急缺陷，是指缺陷已使设备不能继续安全运行，随时可能导致事故发生或危及人身安全，必须尽快消除或采取必要的安全技术措施进行临时处理的缺陷。如：杆塔严重倾斜，扎线拔断，随时有倒杆可能；导线烧伤断股严重，随时有可能断线；绝缘子击穿接地或表面闪络放电；变压器声响温度异常或油箱开裂漏油；跌落式熔断器、刀闸、避雷器桩头烧坏、瓷裙炸裂等等。
（二）缺陷标准的制定
配电线路运行单位应根据自己的具体情况，如地理位置、自然条件、设备的质量等情况，将配电线路几个大的部分：杆塔、导线、绝缘子、变压器和变台、柱上开关、柱上电容器、跌落式熔断器和刀闸、避雷器、金具及拉线、防雷接地装置等，制定出每一部分的一般缺陷、重大缺陷、紧急缺陷的标准，标准应尽可能详细，能定量的应有数字标准，不能定量的在定性上要描述清楚，便于运行、检修人员现场判断。
缺陷管理主要包括缺陷标准制定及缺陷信息传递、回馈、消除、验收等组织原则，缺陷管理流程图如图1。
图1缺陷管理流程图
三、配电线路运行分析
为不断提高配电线路设备管理要求，从而不断提高线路安全、经济运行水平。配电线路工区正常情况下每月至少应进行一次运行分析会，对线路运行状况、存在的缺陷及事故和发生的异常进行分析。碰上不同寻常的、人为的、自然的异常情况更应及时举行分析会到达防微杜渐，举一反三。
运行分析主要内容有以下几方面：
（一）运行岗位分析：主要分析运行人员巡视维护工作质量，研究分析提高线路巡线维护质量在技术上、管理上的措施和巡线维护计划完成情况等。
（二）设备缺陷分析：分析设备在运行中的薄弱环节，找出设备劣化规律，提出和制订维修策略；分析设备缺陷发生和发展的原因，找出具体特点或规律性，提出处理对策，制定预防办法。
（三）事故及异常情况分析：分析事故及异常情况产生的原因，为制定反事故措施提供依据，对待事故要做到“三不放过”。
（四）季节性分析：分析总结气候变化对配电线路运行影响的规律，提出预防措施和工作重点。
（五）专题分析：对污闪、雷害、鸟害、外力破坏、风害和绝缘子劣化、混凝土电杆裂缝、金具等金属附件锈蚀等进行专题分析，找出原因，提出防措施。
四、配电线路运行技术数据管理
配电线路的安全、经济运行，必须以规程、规范、条例、设计文本等为依据。为做好运行分析，提出防范措施、反事故措施等，必须积累详细的记录数据和数据。因此技术档案和技术数据是进行生产建设和科学研究的必要条件，亦是不断提高运行管理水平的基础。根据《某省电力公司配电专业管理规范考核细则》规定，配电线路应有如下规程、条列、图表和记录。
（一）规程、条列
1、《中华人民共和国电力法》、《电力供应与使用条例》。
2、电力设施保护条例》、《某省电力设施保护条例实施办法》。
3、《电网公司电力安全工作规程》、《电网公司配电网安全性评价》。
4、《城市中低压配电网改造技术导则、《某省电力公司配网建设与改造技术导则》。
5、《10kV配网典型图集》、《架空绝缘配电线路设计技术规程》和《10kV及以下架空配电线路设计技术规程》。
6、架空配电线路及设备运行规程》、《电力变压器运行规程》、《电力电缆运行规程》、《某省电力公司架空配电线路及设备现场运行规程》。
7、《电气装置安装工程35KV及以下架空电力线路施工及验收规范》、《架空绝缘配电线路施工及验收规程》和《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》。
8、《省公司配网管理规范》。
9、《电业生产事故调查规程》等。
（二）配电线路运行技术数据专文件（亦称台账）
1、 10KV架空线路台帐、0.4KV架空线路台帐。
2、变压器台帐、柱上开关台帐和第一断路器台帐。
3、10KV电缆台帐、0.4KV电缆台帐。
4、开闭所台帐、箱式变台帐、配变站台帐。
5、 10KV电缆分支箱台帐、0.4KV电缆分支箱台帐。
（三）各种记录
1、交叉跨越记录、红外线测温记录。
2、柱上开关缺陷记录、第一断路器缺陷记录。
3、10KV电缆缺陷记录、0.4KV电缆缺陷记录。
4、开闭所缺陷记录、箱式变缺陷记录、10KV电缆分支箱缺陷记录、0.4KV电缆分支箱缺陷记录、电缆试验及工作记录、电缆故障测寻记录。
5、配变站检修试验记录、配变站继电保护工作记录和配变站故障及异常记录。
6、配变站开关跳闸记录、配变站缺陷记录和配变站抄表记录。
7、重大及普遍性设备缺陷、配电设备事故、障碍记录。
8、配电线路停电申请、配电线路停电检修记录。
9、工器具检查试验记录。
10、配电设备评级年报、配电线路及设备一览表。
11、配电运行月度分析报告、配电检修工作月报。
12、班组安全活动记录、班务活动记录和现场考问、技术问答记录。
（四）应具备图表
1、配网单线图、网络图。
2、配电线路、设备评级表。
3、电缆沟道及配变站分布图、电缆沟道图集、电缆线路单线图。
4、配变站一次接线图集、配变站二次接线图。
数据的积累管理贵在坚持，及时填写整理、修改补充，保持资料与现场实际相符。有连续性和历史性的资料是一笔十分宝贵资产财富，给运行分析、技术革新、设备改进提供了有力依据。
五、 配电线路运行技术培训
配电线路运行管理水平高低同配线线路运行工人的理论及实际操作水平息息相关。开展技术培训是提高员工理论和实操水平之有效手段。开展技术培训的方法、手段可采取多种多样形式，如定期技术问答、现场考问讲评、短期培训班、专题技术讲座、反事故演习、实际操作和基本功比武等等。对于新分配的员工要进行“三级教育”，签订师徒合同，开展包教包学是很必要的。
提高运行和检修人员业务水平，达到“三熟三能”的要求，配电管理部门应将技术培训摆到很重要的地位，年度计划应该有此项重要内容。目前国家电网公司为加快培养高素质技能人才队伍，编制开发了《电网公司生产技能人员职业能力培训规范》，是供电企业开展生产技能人员培训的企业工作标准，也是开发模块化培训教材和建立标准化培训课程体系的一句，同时也可作为员工职业能力分级评价的参照标准，作为基层单位更要严格执行，作为长期培训目标坚持培训。
参考文献：
一、
安全体系、安全管理制度、执行情况
公司设有安全员负责公司运输安全生产日常管理工作并断建立健全安全运输规章制度，使公司各项安全管理制度比较完善，安全管理人员能严格履行工作职责，抓好安全管理，确保了公司安全运输良好的局面。安全管理制度、执行情况如下：
1、能够及时学习、贯彻、落实国家、省、市有关安全工作的文件，并有记录。
2、公司有健全的各项安全制度，管理人员不但熟知和了解，更能严格遵守相关的安全制度。
3、公司有安全领导小组，并能定期进行安全检查、指导、考核。
4、各岗位有明确的岗位责任和要求，安全管理人员层层签订了安全工作责任书。
5、有制定相关安全管理实施细则，并有完善的安全基础工作考核标准。
6、有安全工作会议制度及安全工作会议记录。
7、有严格的执行定期的安全检查制度。
8、有事故报告制度。
9、有事故调查处理制度。
10、有突发事件的紧急预案和安全预警机制，每半年有定期的安全演练。
二、交通安全情况
1、制订有年度交通安全目标管理计划，并报送集团安委会。每半年有对本单位交通安全工作开展情况进行一次总结，并报送集团安委会。
2、能严格做驾驶员档案工作，驾驶员档案的建立每人一册，驾驶员工作、培训、事故、违章、绩效等记录能及时登录，档案的内容真实、完整。
3、能做好行车事故档案工作，做到详细记录一般性以上事故，档案内容有事发经过、现场图、原因分析，责任划分、处理结果等内容，且每宗事故都能单独装订归档。
4、处理事故能坚持按“四不放过”的原则，查明原因，吸取教训，制定整改措施。
5、建立有安全员管理档案，将安全员的准入、考评和资质纳入其中。
6、有定期召开安全工作会议，及时传达、贯彻上级有关安全生产的方针政策、法规、条例和本公司近期工作要求，部门能每月至少召开一次，并有详细会议记录、出席会议人员签到。
7、能按要求定期做好对安全管理人员、在岗驾驶员、新招驾驶员、违章、肇事驾驶员的安全培训，能按要求制订培训计划，每次培训有详细记录的内容，每季度培训有培训总结、统计、分析。
8、能认真履行安全信息统计报表报告制度，按规定填报有关报表资料并及时报送报表。
9、每季度能有1次安全基础工作检查，每月有不少于一次车辆安全技术检查，并有详细检查记录。
10、能根据公司有关安全活动工作部署，结合上级主管部门的安全活动，开展安全竞赛活动。
三、综治安全
1、能落实执行公司综治安全管理责任制，安委会负责公司日常综治安全防范、检查、整改，年度工作计划、总结，每季度能向公司领导汇报综治安全工作情况。
2、安委会主持召开安全生产例会，能及时传达上级会议精神和落实工作布置。
3、与安全直接责任人、与部门专职综治安全管理人员能层层签订目标管理责任书。
4、有制订应急救援预案并年度最少演练一次；
5、有开展各种安全知识宣传教育活动，并定期对员工进行防火防盗、劳动安全等安全技能培训。
6、能对新员工实行岗前安全培训并考核合格后方可上岗，有培训考核记录并入档保存。
7、确立防火重点部位并有定期检查，每月有一次消防设施例检，每季度有一次自查自改，规定每半年和年终进行一次安全大检查，发现隐患及时整改。
8、对消防器材与配套设备能落实“三定”管理，防火工作的落实及安全检查情况有记录资料并存档。
9、对每季度能进行1次综治安全检查。
10、公司内部已建立安全信息员队伍档案，对不安定因素或员工之间发生的矛盾纠纷要做好疏导化解工作，并及时报告上级有关部门。
11、 无群体斗殴和集体上访、罢工罢驶等事件发生。
12、有制订安全检查计划，坚持对重点防护部位进行巡查或例检。每次安防检查有被检查单位、被检查项目、检查人员与被检查单位责任人签名记录，并把防火、防盗等安全工作列入单位每季检查与考评。
13、在安防检查中发现的不安全隐患能及时整改。
14、对上级机关及集团公司发出的整改通知能按时整改并书面报告整改情况或oa正式行文报告。
15、对安全隐患有整改情况记录和有关人员签认的资料存档。
