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开篇:写作不仅是一种记录,更是一种创造,它让我们能够捕捉那些稍纵即逝的灵感,将它们永久地定格在纸上。下面是小编精心整理的12篇化学药品管理制度,希望这些内容能成为您创作过程中的良师益友,陪伴您不断探索和进步。
关键词:化学品;安全管理;规范管理;信息化管理
中图分类号:G717 文献标志码:A 文章编号:1674-9324(2014)23-0016-02
由于实践教学的需要,高职院校生物类、化学类专业需广泛地使用各类化学品。但因多种原因,许多学校在化学品的管理使用方面采用传统的手工统计等方式,因此存在管理分散、保障条件不足、监管缺乏、管理人员工作量大等问题,导致库存积压、药品变质经常发生,甚至引发严重的安全事故。在当前高职教育要求培养高端技能型专门人才的历史条件下,实训(验)室的管理要从封闭式向开放式转变,为避免因化学品管理不善引起的安全事故,更有必要对化学品进行规范的科学管理。为此笔者根据自己多年来在化学品管理方面的经验结合其他高职院校化学品的管理对高职院校化学品的管理方面有一些看法。
一、合法
各高职院校化学品的管理使用首先必须符合国家的《常用危险化学品储存通则》(1995)、《关于加强化学危险品管理的通知》(1999)、《易燃易爆性商品储藏养护技术条件》(1999)、《危险化学品安全管理条例》(2011年)、《易制毒化学品管理条例》(2005)等有关规定。
二、安全
安全是一切活动的根本保障,化学品的安全也是学校安全的一个重要组成部分,为此学校相关部门都应重视化学品的安全管理工作。
1.宣传培训,统一认识。我校和其他多个学校在提高管理人员安全意识方面的经验是:对化学品管理人员通过岗前安全知识培训、在岗操作技能学习及对各种突发安全事故的处理培训等形式能有效提高管理人员的安全意识[1]。另外学校还应建立定期与不定期地对实践教学场所的安全系数的评估与检查的机制,防患于未然。
2.健全制度,落实职责。管理制度是管理现代化的重要组成部分。对实践教学中的化学品的管理必须健全采购、保管、使用、废弃物处理等各方面的制度,科学、严密、规范地制定系统的管理制度,如:“危险化学品采购申报制度”、“化学品保管制度”、“化学品领用制度”、“安全检查制度”、“事故报告制度”等,使化学品安全管理有章可循。
3.落实职责,措施到位。我校和其他多个学校对化学品的管理经验是:存放化学品的位置应通风、干燥,远离火源、电源、热源、生活区、办公区,且应到公安部门备案;库房应按国家标准配制,其门窗须为金属结构,试剂柜也应符合相关的规定;管理人员应当政治可靠、工作认真、具有一定专门知识、身体健康;对化学危险品的管理必须做到“四个专用”(即专用场地、专用库房、专用存放室柜、专用管理人员)和“五双”制度(即双人保管、双本账、双把锁、双人领、双人使用)等[1,2,3]。
三、规范
对化学品的规范化管理可有效地整合资源,最大限度地将化学品的危险降至最小。可从以下几个方面考虑:
1.统一入库。由于高职院校科研任务相对较轻,原则上同一学校内的所有化学药品都应在同一地点统一存放管理,这样有利于管理人员熟悉了解本学校化学药品的现状,避免重复购置,使有限的经费能得到最大限度的利用,而且也可减少一些药品因存放时间过长导致失效引起浪费。实践教学场所可允许长期存放一些最常规使用的药品。
2.存放规范。我校药品在库房中首先要分成无机类和有机类。无机类通常按照卤素及其盐类、硝酸盐、硫及硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐(含单质磷)、硫氰化物及氰化物、金属及其氧化物和氢氧化物、其他几个大类,无机酸宜分开单独成一类。存放时还应考虑化学品的禁忌关系、危险程度。有机物通常按照烷烃、烯烃、醇、醛、酮、酸、酯、醚及相应的盐分类存放,指示剂一般按其指示类别存放,染色剂通常按其名称中颜色顺序分类存放,生物试剂如糖类、氨基酸一般按其功能团或繁简顺序分类存放[4]。
3.规范使用。有研究人员将绿色化学的理念引入到化学品的管理中。绿色化学是20世纪90年代提出来的,又称环境无害化学、环境友好化学、清洁化学,即利用化学技术和方法,减少或消除有害物质的使用和产生,是一门从源头上阻止污染的化学,也是世界各国可持续发展的需要[5]。研究者指出要对化学品从存放、分装、配制、使用、处理等方面进行绿色管理[6]。
四、创新
研究人员探索了对化学品采用超市化管理、信息化管理等管理方式,究其核心就是借助网络手段采用化学品管理系统进行管理。目前有一些学校进行了这些方面的探索,也取得了阶段性的成果[7,8]。由于软件开发的成本不高,笔者建议各校可根据本校的情况开发出适应本校校情的软件,该软件至少应包含以下功能:
1.该软件应包含管理模块、教师应用模块,使用人员须认证通过后使用。
2.采购申请。任课教师在学期开学初即通过该软件填写本学期药品购置计划,该计划在管理人员处自动合并汇总,并自动与库存比较,由此生成本学期的购置计划。管理人员也可通过该软件对未及时填报计划的教师进行提示。
3.入库登记。管理人员将新购置的药品按编号、品名(别名)、型号、规格、批号、数量、单价、生产日期、购进日期、保质期、存放位置、生产单位、供货商、使用状况等登记入系统(原实践教学场所的以上物品均可如此登记)。
4.教师使用。任课教师如需使用药品,应在系统中填报申请表,打印出来由实训(验)室管理人员经主管领导签字到库房领取,系统应能对历次领用情况进行记载和自动比较。
该软件也应适用于仪器、器材、材料。
总之,对高职院校实训(验)室化学品的管理应当合法、安全、规范,而且应当有所创新。
参考文献:
[1]杨妙贤.农业院校实验室化学药品的安全管理[J].农业与技术,2004,24(5):175-177.
[2]周舟.高校教学物资仓库(化学药品)管理的探讨[J].科技信息,2011,(29):189.
[3]蓝建京.高校化学与生物双专业实验室的药品管理[J].科教文汇,2012,(2):185-186.
[4]卢晓翠,罗海吉.科学管理实验室药品试剂[J].基础医学教育,2001,3(2):139.
[5]闵恩泽,傅军.绿色化学的进展[J].岩矿测试,1999,18(2):81-86.
[6]何邦平,陈杰,钟如意,刘小宇,朱梅,杨峰,徐建明.实验室规范化管理的探讨[J].实验室研究与探索,2003,22(3):113-114.
[7]薛叙明,张启蒙,汤戌龙,李军.高职院校实验室化学药品的科学管理探索[J].常州工程职业技术学院学报,2009,(3):85-88.
[8]曾建强,陆海南,黄海儒,黄晓红.高校化学药品超市化管理模式初探[J].中国教育信息化,2013,(1):62-64.
[关键词] 医院药房;质量管理;规范化
[中图分类号]R197.3 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2010)01(a)-146-02
Management of establishing standardized pharmacy in the hospital
ZHANG Liping
(The People′s Hospital of Lufeng County, Yunnan Province, China, 651200)
[Abstract] The main points of related provision in the criterion of the standardized pharmacy are analyzed and studied to probe the measure of standardized pharmacy management. The goal of the standardized pharmacy will be reached by way of acquiring modern equipments for storing medicines and improving the management system.
[Key words] Pharmacy; Quality management; Standardization
为进一步加强药品质量管理,保障人民群众用药安全有效,药品生产企业实施了《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,药品经营企业实施了《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,药品使用环节也应同步加强,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《云南省药品管理条例》等法律、法规的规定,制订“规范化药房”创建评定标准,为达到“规范化药房”目标,我院自2007年6月以来,积极筹化,以改善基础设施,健全规章制度,规范管理行为,确保药品质量为主要内容的规范化本院实际,尝试从以下几个方面开展“规范化药房”的创建工作:
1药品质量管理机构与人员配备
医院成立药事管理委员会,对药品的使用、评价,“首用品种”的审核,不良反应监测上报、药品质量分析等进行管理、监督、指导。建立供货购进企业药品合法资质档案。配备具有执业药师技术职称的药品质量管理人员,负责药品质量管理工作,严格把好药品质量关,从事药剂技术工作的人员必须是药学院校毕业并有药剂士以上职称者,直接接触药品的人员每年进行一次健康检查,并建立健康档案,发现有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的人员,立即调离直接接触药品岗位。
2建立、完善规范化管理制度和各项操作记录
根据“规范化药房”的标准,医院药事管理委员会及时调整补充了一系列相应的管理制度和操作记录,主要包括:药品购进、验收、储存、养护等管理制度,处方管理制度,拆零药品管理制度,特殊药品购进、储存、保管,使用管理制度,药品不良反应监测与报告制度,药品质量事故处理与报告制度,药品质量信息管理制度,“首供企业”和“首用品种”质量审核制度,近效期药品管理制度,不合格药品管理制度,退换货药品管理制度,安全卫生管理制度,人员健康管理制度,人员培训制度,服务质量管理制度,中药饮片购进、验收、储存、养护和出库复核等20项管理制度。每批进购的药品具有真实完整的购进验收入库记录,品使用记录、温度记录、拆零药品记录等。
3 药品的采购与验收
药品是特殊商品,必须严格把好采购关,选择药品集中招标,统一配送、合法的供货单位主渠道进购,以保证药品质量。严格对供货单位进行合法资格的验证,对品、、医疗用毒性药品、放射性药品等(特殊管理药品及易制毒化学药品),严格按目录管理规定,从具有相应经营资格的药品经营企业购进。执行“首供企业”、“首用品种”审核制度,药品到货后,库房管理人员逐一验收,并填写验收记录,品、、特殊管理的药品实行双人验收制度,同时对进口药品索取相关资料。
4 药品的储存与养护
随着《药品经营质量管理规范》(GSP)的强制实施以及医院质量管理年活动的不断深化,医院药品的储存与养护成为保证用药安全有效的重要环节之一[1]。药品养护是一项专业性强、技术性高的综合性工作,不仅在药品经营企业中占重要地位,在医院药学工作中的作用也逐渐显现出来[2]。《中国药典》2005版(二部)凡例,第11条对药品贮藏条件规定:“贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,以下列名词术语表示:遮光,系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭,系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封,系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或来封,系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染;阴凉处,系指不超过20℃;凉暗处,系指避光并不超过20℃ ;冷处,系指2~10℃;常温,系指10~30℃[3]”。在实际工作中,我们对药品严格按以上规定进行储存与养护。加强基础设施建设,改善硬件设施,配备了冰箱、冷柜(2℃~10℃),改建阴凉库(≤20℃)配置空调机,除湿机,温湿度计,实行药品按说明书贮藏规定进行分库储存,药库、药房订做了木质地架,整件或整箱药品直按摆放地架上,离地面10 cm,墙、顶30 cm、通风、透气、防潮,普通窗帘换成避光窗帘,药房的木质药架全部换成喷塑钢贮药架,配置了调剂台,每月定期对药品进行养护,药房将药柜、架上的药品全部分配到各人管理,每人负责一组药品的清点、整理、对有效期在6个月以内的药品进行统计汇总上报药剂科,科室积极与临床医生尽快使用或与医药公司联系退货,避免过期失效,造成损失。品实行“五专”管理使用,对在库药品实行色标管理。
5药品的调配与使用
药房凭执业医师处方和医嘱调配使用药品,品和须凭专用处方开具和调配,并做好记录,药剂人员调配处方必须做到“四查十对”,药品发放坚持“先产先出”、“先进先出”、“近效期先出”和“按批号发放”的原则,处方审核人员及调配人员应及时鉴名,处方按规定期限保存,调配药品需要拆零时,需做好拆零药品记录,普通处方一般可开1日常用量,急诊处方3日常用量,慢性病、老年病或特殊情况用量可适当延长,但医师必须注明理由,品、、医疗用毒性药品、放射性药品的处方量应严格按国家有关规定执行[4],定期收集药品不良反应监测报告,并按规定上报药品不良反应监测中心。
6结语
我院自实施“规范化药房”创建工作以来,领导高度重视,投入资金,改善硬件、软件,建立并完善规范化的管理体系,规范人员行为。通过全体员工的努力,规范化药房建设明显成效。时代在发展,社会在进步,随着人们对健康意识的不断增强,对药学人员提出了更高的要求,药师要顺应形势的变化,从过去简单的进药、发药模式中解脱出来,“以患者为中心”,加速静脉药物配制中心(PIVAS)的建设,提高药品配置质量,减少输液反应,发挥药师在药物使用与控制方面的特长,用自己的知识和技能,协助医生合理用药,解答患者用药咨询,转变工作模式和管理模式,更好地开展临床药学服务[5]。
[参考文献]
[1]国家食品药品监督管理局.药品经营质量管理规范[S].国家食品药品监督管理局令第20号,2000.
[2]李琼,田国涛,胡欣.我院药品养护工作的体会[J].中国药房,2009,20(13):1036.
[3]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].二部.北京:化学工业出版社,2005:附录ⅪV.
[4]国家卫生部.处方管理办法[S].国家卫生部令第53号,2007.
生物是一门以实验为基础的学科,而实验室是进行生物实验的重要场所。生物实验室是进行生物实验教学、培养学生技能、开发学生智力的场所,加强生物实验室的建设和管理,充分发挥实验室在生物教学中的作用,是提高教学质量的重要环节。如何强化管理,真正将实验管理工作纳入制度化、规范化的科学管理体系,使实验设施能更好地服务教学,是每一位实验员面临的问题。我根据在实验室多年的实践经验,谈一些生物实验室管理的方法。
1.建立健全实验室管理制度
俗话说:“没有规矩,不成方圆。”只有建立健全各种管理规章制度,并狠抓落实,才能使实验室的管理规范化得以实现,才能保障实验教学的正常进行。我校通过《实验室管理制度》、《实验室工作职责》、《教学仪器设备管理制度》,明确学校领导、科任教师和实验员的职责和应遵守的条例,理顺三者之间的关系。用《学生实验规则》、《实验室规则》对学生进行管理,让学生明确奖惩条例,自觉遵守实验室的规章制度。通过制度管理生物实验室的使用者和管理者,并做到在使用中逐步完善,在完善中自觉执行,一切按制度办事、运行,切实做到有章可循,有矩可守。
2.建立实验室管理档案资料
实验室管理档案包括仪器、药品管理档案和实验教学档案。实验室的特点是教学仪器、药品、材料种类繁多,设备复杂。建立档案记录时,要做到及时、认真记录,分类存档。仪器药品档案有以下内容:“教育装备年报汇总表”,“低值易耗损耗表”,“仪器、药品分类总账”,“仪器药品购入验收记录”,“损坏赔偿记录表”,等等。仪器药品一律按照国家教委编发的中学理科仪器目录进行统一编号,使账本和各项记录规范化。新购进的仪器和药品,首先进行验收和记录,然后上账本,凡损坏或正常消耗的仪器、药品及时记录。每一学年对实验室进行一次盘点,核对账目和记录,做到账、记录、实物相符。做好仪器维修和保养记录,尤其是生物实验室的一些较贵重的仪器,要定期检查、保养,发现问题立即修理,以提高设备的完好率。建立生物实验教学档案。它包括以下内容:“学年实验计划”,“演示实验通知单”,“学生实验通知单”,“实验情况记录表”,“实验室使用情况登记表”,等等。把各种实验资料收集建档能客观反映实验设备效益,检验实验研究水平和组织管理水平,因此建立生物实验室档案资料是提高管理水平的一项有效措施。
3.实验器材管理
生物学实验器材分为通用仪器、专用仪器、生物标本、模型、玻璃仪器、化学药品和挂图等几类。在管理工作中,做到科学化管理,仪器药品存放要本着上轻下重,防潮、防压、防霉、防锈蚀、防虫蛀,整体美观的原则。要保管好各种器材、药品,防止各种事故的发生。(1)通用仪器(如天平等)、专用仪器(如光学显微镜、解剖器具等)易受腐蚀,应单独存放,不能和化学药品放在一起,要保持干燥、清洁。(2)生物标本按干制标本、浸制标本、剥制标本、骨骼标本及玻片标本等分类、定位存放。浸制标本的瓶口蜡封严实,保存液随时补充,以浸没标本材料为宜。干制标本、剥制标本和骨骼标本厨内要放置樟脑丸、硅胶,防虫、防潮。玻片标本放于标本盒内,水平放置。所有标本应有编号和标签,厨门上要有目录单,便于取用和归位。(3)模型使用后装入塑料袋,挂图使用后打开平铺在图架上,应与化学药品分开放置,防止老化,并注意防虫、防潮。(4)玻璃仪器不易受化学药品腐蚀,两者分别按类、按序、定位存放在相邻橱柜内。玻璃仪器应先洗净干燥后存放。化学药品根据药品性质,酸性物质和碱性物质、氧化剂和还原剂不能混在一起存放;易挥发的药品要用蜡封保存;见光易变质的应避光保存;易燃药品要特殊保管;剧毒药品要封好瓶口放入专柜,用锁锁好,并定期检查。
4.学生实验的管理
在学生第一次上实验课时,对学生的组次、座次固定下来,不随意更改,并统一编号。教师按分组顺序,把组次写在桌上,留下一个分组编号名单,遇到问题时有据可查。每组选一个责任心强、有能力的同学担任组长,并交待其任务和职责。如果实验过程中,出现仪器损坏、丢失或清洁卫生不好的情况,由实验小组长根据位次号查出,责任到人,可减少仪器的损坏和丢失。实验开始前,各小组长先检查仪器是否完好,药品是否齐全,如果仪器出问题或操作遇到障碍,及时向教师报告,让教师来调节和帮忙,保证实验课顺利进行。所以对学生实行定位管理是提高实验课质量、保证实验室纪律和减少仪器损耗的关键。
5.实验室必须配有合格的实验员
实验员的工作态度在生物实验室的管理中起决定因素,还关乎实验教学的成效。实验员除了具有一定的专业水平外,更重要的是对教学服务的精神。各项实验准备工作必须走在教学前头,提前做好实验准备工作,这要求实验员熟悉教材、熟悉仪器、熟悉进度、熟悉教师,做到周密、细致、耐心。实验员必须做到口勤:经常打听打听学生的情况,经常问科任教师的建议;眼勤:经常观察学生实验课上的动手情况,观察实验效果,观察仪器使用情况;腿勤:经常深入到学生中间了解学生;脑勤:常思考,通过思考来发现问题并解决问题,从而改进实验,提高实验的成功率;手勤:把通过眼、口和脑发现的问题及时解决。为了促进学生的个性发展,提高学生的动手能力,培养学生积极的探索能力和自主创新意识,实验员更应扎实有效地工作,从细节处着眼,为学生提供能力素质和个性不断发展的条件;从平常事做起,为学生提供素质全面发展的综合平台。
只有健全而完备的制度才能保证实验的顺利进行。随着工作的深入我完备了一套切实可行的规章制度,实验室的规章制度主要有:①实验教师工作职责;②实验用品请购制度;③仪器出借制度;④仪器损坏赔偿制度;⑤报损制度;⑥实验教学管理制度;⑦实验准备,记录和仪器维修制度;⑧安全防护制度和学生实验守则等八项。同时在工作中还要做到及时与课任老师相互沟通,取得任课教师的理解和支持。
二、做好管理工作
(一)仪器的存放和管理
1.仪器的存放
化学实验中所有的仪器大部分是玻璃仪器,数量较大,规格也较多,应根据规格、类别分开存放,备用仪器和常用仪器分开存放。同类仪器根据容积和大小,分格存放,外径与长度不等的应分橱分格存放,同时应对橱进行编号,以便取用和清点、核查,玻璃仪器要清洗干净后存放,滴定管、分液漏斗、容量瓶上使用的磨砂玻塞不能任意组合,存放时应该用橡皮筋和仪器缚在一起,塞上瓶口时必须垫上纸片;瓷制仪器可按加热和不加热分类存放;金属仪器如铁夹、铁架台、坩埚钳、滴定管夹等因容易生锈,用后必须擦干净,放在通风处。
2.仪器的洗涤
化学实验经常使用各种玻璃仪器,仪器的洗涤是实验工作中的重要环节。洗涤玻璃仪器可以分别采用下列方法进行:①用水洗刷;②用去污粉或合成洗涤剂刷洗;③用专门配制的洗液处理;④用特殊办法。
3.仪器的干燥常用的仪器干燥方法有:①烤干烧杯或蒸发皿可以放在石棉网上用小火烤干、试管可以直接用小火烤干;②晾干洗净的仪器可放置在干燥处自然晾干;③用有机溶剂干燥。
(二)化学药品的存放和管理
1.一般试剂的存放和管理
无机物可按单质、氧化物、酸、碱、盐、指示剂和其他的顺序存放在仪器橱的上窗,其余同类多余试剂,放在同橱的下窗,便于上窗的药品用完后及时添加。从方便、实用的角度考虑,可将存放的顺序作必要的变换。例如,按物质的分类规律和实验室的药品数量,酸和碱要放在上窗的上层和中层,其他类药品放在下层。
2.易变质试剂的存放
化学药品在储存过程中常因保管不当而变质,必须根据药品的不同性质,分别采取相应的措施妥善保存。①密封保存:挥发性物质;易吸湿药品;易风化药品;易氧化药品和易碳酸化药品也都要密封紧盖。②保存在特殊的溶剂中:白磷在空气中能自燃,且有毒,应保存在盛水的塑料瓶中,金属钠则应保存在煤油中。③用棕色瓶盛放和安放在阴凉处:光照和受热易变质的药品,如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、双氧水、氯仿和甲醛等,都要用棕色瓶盛装,并存放在阴凉处。
3.常用试剂的配制
化学实验试剂种类多,需要量大,需随时配制及时补充,浓度要适合实验需要。
(三)实验教学的管理
实验室的建设、仪器的配备和管理都是为实验教学服务的,实验教学的管理是落脚点,是重头戏,必须深入细致地抓,抓好抓实,抓出成效来。
1.及时制订好分组实验计划
为提高分组实验计划的可行性,要求教师根据一学期的教学计划认真排出每一实验的周次。分组实验计划最好在开学一周内完成。
2.制订采购计划
根据任课教师的分组实验计划,要制订好一学期的采购计划,根据实验事先购买好必需的实验用品,以保证实验教学任务的顺利完成。
3.实验准备
无论是分组实验还是演示实验,接到任课教师的通知单后,先准备仪器和药品,再进行预演,出现问题及时找原因,并将改进方案及时告诉任课教师。
4.实验管理
(1)分组实验的管理
①将分组实验的药品和配套仪器专橱存放,集中管理;②认真做好分组实验前的准备和实验后的检查工作;③改进实验,提高实验成功率。
(2)演示实验的管理
为提高演示实验的质量可以从以下几个方面对其进行管理:①药品管理,及时配制演示试剂,更改不能用的试剂;②改进实验,提高演示实验的成功率和可见度;③自制教具,增加可见度,努力提高实验教学质量。
(四)实验室的账册管理
1.出入库要有凭据
入库凭据主要是根据学校的仪器和药品入库通知单,自购的仪器和药品以及自制的教具也要有记录,要正确及时填写好仪器报损单,把不慎损坏和无法修复的仪器、自然损耗的仪器填写、审批后报损。
2.账、卡、物要一一对应
化学实验室仪器和药品的核对因玻璃仪器损耗较为频繁,给核对带来了困难。但在管理中我根据实验的需要量,存放比需要量多出10%~20%的仪器,并分别记入仪器明细账中,学期结束根据损耗数,统计损耗仪器,记入化学仪器明细账。
3.用常用仪器和药品存放表方便仪器、药品的寻找和核对
化学药品品种多,存放位置较散,为便于寻找和核对,可制一张药品存放导引图,指出各类药品存放位置,贴在醒目的地方,既便于任课教师寻找药品,又便于自己核对时寻找。
【关键词】医院药房;工作核心;质量管理
医院药房作为医疗服务的一个重要环节,直接参与医院经济活动,药房管理得当与否,关系到患者临床用药是否安全、有效,影响到医院的经济效益和声誉,与医院的发展紧密相关;另外药房是医院药剂科的重要组成部分,肩负着监督、指导医生安全、有效、合理地使用药品的责任,是为患者提供药学服务的重要环节[1]。因此,加强医院药房质量管理至关重要。
1建立完善的管理制度 提高人员业务素质
1.1药房管理制度化:从实际出发制定一系列切实可行的规章制度。“如病区药房管理制度”、“药品管理制度”、“特殊药品管理制度”、“处方调配管理制度”、“差错登记制度”、“考勤制度”、“拆零药品管理制度”、“药品不良反应报告制度”等,同时制定相应的奖惩措施及量化考评指标,使药房中的每一项工作每一个岗位都能工作落实到人,责任落实到人,使药房的管理工作有章可循[2]。
1.2 提高药剂人员的综合素质:工作人员的素质对于提高药房工作质量尤为关键。首先,加强思想品德和职业道德教育,使工作人员树立良好的医德医风,牢记全心全意为人民服务的宗旨,真正做到以病人为中心,同时也要加强业务学习,努力提高业务素质,采取多层次与多渠道的在职学习以不断更新和提高专业知识,也可以组织一些专题讲座及参加学术会议或短期学习班提高药房人员的专业素质[3]。
2 加强麻醉 的管理
2.1对药房麻醉、的管理:品从药库领取(调拨)后,严格按照《品管理方法》实行“五专”管理,即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。四坚持,即坚持发药时两人核对签名、坚持逐日消耗登记、坚持定期检查并做到账物相符、坚持定期盘点。管理按规定控制和限量使用,做到专柜加锁、专人管理、专用处方。药房应设两个品管理专用柜,分别为值班人员发要柜(根据需要固定基数)和品的备用补充柜,当班做账人员将品消耗数量逐日登记做账,以便及时清查,并凭处方和空安瓿向专管备用柜人员及时补充。
2.2对住院各病区麻醉、的监控:定期或不定期对住院各病区备用麻醉、进行抽查(检查),主要检查内容为麻、精药品是否专柜加锁,备用基数是否账物相符,各班进行交接是否有登记并签名,每日消耗是否有详细记录等。
3加强药品质量管理
3.1加强高危药品的管理:高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化学药品等。①高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放②高危药品存放应标识醒目。设置红色警示牌、提示牌、提醒药学人员注意③高危药品调配发放要双人复核,确保调配准确无误④加强高危药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医务人员。
3.2加强效期药品的管理:①对药品效期实行电脑化管理,对所有药品建立药品效期工作表,建立近效期药品预警制度,定期对药品效期进行实时更新。②药品的领取应根据临床用药习惯、季节性用药、库存量等情况,应少量多次、避免积压。在领取时应注意药品的规格、批准文号、批号、生产日期、有(失)效期、贮存条件等。药品领取后应按有效期药品的期限长短、先后、摆放,对近期内将失效(过期)药品,应提前书面或口头通知临床各科或与药剂科各部门协调使用,避免造成浪费。③每月检查更新药品效期工作表,将效期为三个月、六个月以内的品种汇总核实,予以登记上榜公布,并上报科领导,及时进行协调解决,确保无过期失效药品用于临床。
3.3加强急救药品的管理:药房、各临床科室急救柜(箱)中的药品,必须保留原包装盒,拆零药品标明有效期,便于定期检查、定期更换,即可保证急救药品的质量,也避免了因药品失效造成的浪费[4]。
3.4加强拆零药品的管理:由于种种原因,药品拆零不可避免。因此必须采取科学合理的药品拆零管理制度和保管措施,以确保拆零药品的质量,从而最大限度的减少用药医疗事故的发生。药品拆零管理制度①药房拆零药品,应有符合规定的工具和设备②拆零药品存放、拆零环境、使用工具、包装物品应符合卫生和保证药品质量要求,不得对药品产生污染。③对现拆现发的药品,应保留原包装盒,将剩余药品放在原包装盒内,发出的拆零药品应在包装袋上注明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期。④对提前分装备用的拆零药品,应坚持适量库存、快速周转的原则,在包装袋上除注明第3点内容外,并建立分装记录,内容包括:分装药品名称、分装规格、分装数量、分装日期、分装人等内容,不同批号的拆零分装药品不能相混,做到先分装先出,近效期先出。另外所有拆零药品均应放置于避光通风处,下班后用不透明的橡布遮盖。
3.5加强多规格药品的管理:多规格药品如雨后春笋层出不穷。以抗生素为例,一种抗生素有0.25、0.5、0.75、1.0甚至更多规格,而药剂科为了满足临床各科需求,往往会进两三种规格,这给药房管理工作带来了诸多困难。如何管理,以减少差错的发生,这是摆在我们面前的首要问题。首先,将各种多规格药品一一罗列出来,制成表格,让药房的每一位药师熟悉它的通用名、商品名、规格、剂型、价格等,使他们在处方调配时能一目了然,另一方面在药品摆放时要注意将他们区分开来避免混淆,以确保患者用药安全有效,达到治疗目的。
4加强新药的管理
现代医学发展日新月异,我国制药工业有了突飞猛进的发展,新药的不断涌现,给药房工作带来了诸多困难。如品种之繁多,价格之昂贵、名称之相似(如同药异名、异药同名)容易造成工作中的混乱和差错。因此,要求每位药师要尽快熟悉其规格、剂型、临床应用、不良反应等。 新药进入医院使用后,无论药师或医师都有一个认识过程,应当加强新药的学习,避免医生开出的药品药师不了解;病人如何用药,药师又无法解答。所以在调剂室应当建立一个新药柜,新药进来后先摆入,大家都可以加深了解学习,经过一段时间的使用后,就可按类归入管理。对在新药的使用中,如药品输液的配伍问题、药品的适应症范围、药品的过敏、副作用方面的问题都应当注意收集、并将处理意见及时向厂家和临床反馈,以保证病人用药安全有效。
5加强“药嘱”服务工作
在我们工作中体会到病人对药师普遍有信赖心理,加上他们对药品知识了解甚少,从心理上强烈要求我们发药后对其交待清楚。重视药嘱的作用,主动热情地为病人指导合理用药是药师不可推卸的责任。对带药病人除了在药袋、药盒上注明用法外,并口头交待清楚服药的先后次序、禁忌、服药时间,对某些药物服用后应作的检查以及可能出现大小便变色的情况等。耐心、细致地解释一些术语如坐浴、吸入等,必要时还要示范以示明白。这些必要的药嘱会让病人有宾至如归的感觉,增强病人战胜疾病的信心。
6加强药品的储存与养护
药房是药品集散的重地,药品的存放直接影响药品的质量。药房应设有空调、冰柜、温湿度计及密集药柜,药品要分类保存。保证药品的贮存环境, 科学养护。每种药品均规定有严格的贮存条件, 如温湿度、遮光、密闭、冷藏、凉暗处保存等。指定专人每天对药房的温湿度, 冰箱、冷藏柜内的温度进行检查登记、调控及维护, 使常温库( 区) 温度保持在10~30 ℃, 阴凉库( 区) 温度保持在20 ℃以下, 冷藏柜保持在2~10 ℃, 湿度均保持在45%~75%[5]。需遮光的药品如注射用洛美沙星等应保持原包装, 一般在药品架上陈列当天用量, 避免光线对药物的影响。
7充分发挥微机的管理优点
在医院药房管理中,计算机网络化程度充分发挥了其快捷、简便易操作等优点,实现了医院药房管理无纸化传递[5]。我院自2005 年使用医院计算机网络信息系统, 对各药房、药库药品实行计算机网络管理。随着业务量的不断扩大,医院对软件进行了升级, 住院药房将各科处方录入后, 打印出领药汇总单, 极大地提高了工作效率,实现了药房的网络化管理。网络化管理能使药房中各药品库存数量、规格、单位、价格与计算机的记录相一致,加强药品管理和经济核算。按计算机程序输入药品信息,实行账、物两条线流水作业,账、物平行移动,方便了医院药品管理和医务人员用药,杜绝了药品的浪费和损失,也避免了账、物不符的现象[7]。因此,为确保网络和日常工作正常运行.需要对工作人员进行计算机专业技术培训。
综上所述,为了医院能取得更大的经济效益和社会效益,药房的管理是必须的。质量管理,重在管理质量。建立健全质量管理体系是医院药房面临的紧迫任务,以全新的质量管理理念、科学的管理方法、先进的管理模式做好药房管理[8]。
参考文献
[1]姜雪秋 加强医院药房管理至关重要 中国医学创新 2009年12月第6卷第34期:159
[2]叶竹烈 李烈辉医院药房管理的思考 中华实用医药杂志 2005.09.21
[3]叶竹烈 李烈辉医院药房管理的思考 中华实用医药杂志 2005.09.21
[4]任晓伟 于雷浅谈医院药房管理的几点体会 中国民族医药杂志 2009、12月第12期:49-50
[5]赵汉臣 闫荟 现代医院药学的科学管理[M].北京: 人民卫生出版社. 2000, 168
[6]欧雪山 浅谈计算机在医院管理中的应用医学信息2010.10: 681
关键词:高校实验室;管制类化学品;安全管理
高校实验室是理工科类专业必不可少教学和科学研究的重要阵地,也是学科发展的必要保证。高校实验室作为实验教育的重要场所,必然会涉及到不同种类的试剂,其中管制类化学品是高校实验中经常会使用的。管制类化学品主要指的是易制毒化学品、易制爆化学品和剧。2005年国务院颁发了第445号国务院令,公布《易制毒化学品管理条例》,随后又进行了增补,共涉及3大类,32种易制毒化学品。2016年国家安全监管总局会同工业和信息化部等10个部门共同了《危险化学品目录(2015版)》,共涉及148种剧毒化学品。根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第591号)第23条规定,公安部于2017年编制了《易制爆危险化学品名录(2017版)》,共涉及74类易制爆化学品[1-2]。这些管制类化学品若管理或使用不当,极易发生安全事故。如2018年北京交通大学“12.26”较大爆炸事故,就是由于现场存放有大量易制爆化学品———镁粉,最终导致事故的扩大,3名学生当场烧死。因此,管制类化学品的安全管理是高校实验室安全管理的重要组成,是保证教学和科学研究工作开展的重要手段[3]。
1化学实验室管制类化学品安全管理存在的问题
随着高校专业的不断发展,科研领域不断深化,高校实验室所用危险化学品的种类和数量都逐渐增加,尤其是管制类化学品很多实验室都有使用[4]。近年来,各高校对管制类化学品的管理不断加强,也针对管制类化学品制定了相关的安全管理规章制度及办法,但由于涉及实验室数量广,研究方向复杂,人员繁多等问题,使得管制类药品的安全管理仍存在一些问题,具体可以归为以下几个方面。
1.1安全意识有待加强
近年来,高校实验室安全越来越受到社会关注,虽然高校做了大量的安全管理工作,但仍有部分师生对实验室安全问题重视不够,安全意识淡薄,违规操作较多[5]。管制类化学品往往涉及到易燃、易爆、腐蚀,甚至是剧毒,这些特殊的化学品若不引起重视,会埋下安全隐患,如一些实验人员在使用管制类化学品过程中随意将其放置在实验桌上,暴露在空气中,使用过程中也不按照正确的操作规程进行操作和防护,还有一部分实验管理人员虽然长期使用此类化学品,但总认为自己实操经验丰富,不可能出现任何问题,最终在使用过程中操作上有所松懈,导致意外发生。这些情况都是因为实验人员的安全意识不足,一旦遇到突发事件不能在第一时间做到正确的处理。
1.2储存场所不符合要求
一些高校的化学品存放仍在使用传统的试剂柜,这类试剂柜仅适用于存放普通化学药品,有的甚至还是木制柜子,其安全性和安防性完全达不到管制类药品的储存要求。2018年公安部颁布了《易制爆危险化学品储存场所治安防范要求》(GA1511-2018)在储存场所的分类,防护区域和部位,配套的安全防范设施等方面做了最新的防范要求[3]。多数实验室所使用的管制类化学品都有暂存在该实验室中的现象,实验室储存条件不达标势必给实验室的安全埋下祸端。此外,某些实验室随着科研方向的不断深入,实验室储存的管制类化学品种类和数量不断增加,过期试剂也越来越多,这也给实验室带来更多的安全隐患。
1.3采购管理存在漏洞
现在有很多高校都严抓管制类化学品的采购,国家法律法规也明确规定在公安部门备案的管制类化学品,必须向有经营许可证的经销商购买。但仍有高校的部分实验室的老师和学生通过网购、电话等渠道向供应商购买管制类化学品。这种情况下学校层面很难监管管制类化学品的流通和使用,给实验室带来很多的安全隐患[6],然而一旦公安部门查到管制类化学品的供应商,就会根据供应商那边的购买记录倒查到学校相关人员,严重者甚至触犯法律。1.4使用过程管理不严很多高校都实行管制类化学品登记制度,也下发了管制类药品登记台账,但在实际使用过程中并没有按照规定严格执行,导致账目不符情况时有发生。实验过程中,部分实验室管制类化学品存放不规范,实验人员取用后未将管制类化学品及时放回试剂柜中,违规操作时有发生。甚至有部分实验室管理不够严格,实验人员可直接从实验室将管制类化学品带出,造成严重后果,如2013年复旦大学投毒案,某研究生就从实验室中偷出剧毒化学品N-二甲基亚硝胺,将其注入饮水机导致其室友中毒死亡。
1.5废弃物处置不合理
根据国家要求,实验室产生的危险废物必须委托有资质的废弃物处理公司统一回收处理,多数学校也出台了实验室废弃物回收的相关安全管理要求。但仍有部分实验室未按照规定执行,处理危险废弃物不规范,废弃物回收标签填写不清,废弃溶液随意混放,管制类化学试剂随意丢弃现象仍然存在,有人甚至直接将试剂直接倒入实验室下水道中,造成环境污染。
2化学实验室管制类化学品安全管理的探索
2.1加强安全教育与准入制度
美国人海因里希通过分析多起工伤事故发现事故的发生主要是由于人的不安全行为和物的不安全状态,其中人的不安全行为是事故发生的主要原因,约占事故发生的89.8%[7]。因此,强化安全教育是高校提升实验室安全的重要方式,只有在一开始提升实验人员对管制类药品的安全意识,加强安全教育与准入制度,才能引起实验人员的重视。第一,加强实验人员的准入制度,实验人员进入实验室前应通过学校设置的准入安全教育,包括学习实验室安全知识手册、参加三级安全教育培训、进行实验方案的评估、通过实验安全知识考试等等。通过实验方案的评估重点了解所要开展实验内容中管制类化学品的情况,通过查阅管制类化学品安全技术说明书(MaterialSafetyDataSheet,MSDS)了解所使用的管制类化学品的危险特性、侵入途径、健康危害等信息,掌握管制类化学品的储存条件和应急措施,做好个人防护工作;第二,开展化学品专项安全教育培训,包括化学品的防护知识、应急处理和自防自救教育,开展实验室事故应急演练,有效提高实验人员的安全自救能力。
2.2完善储存条件和场所
管制类药品不能一味禁止在实验室中存放,药品的运送和取用问题将使得教学和科研工作的开展异常困难,因此与其严格禁止实验室存放增加管理难度,不如根据国家相关法律法规和高校的管理制度进行场所认定,可分为由学校部门统一管理的管制类化学品仓库和由实验室自行管理的暂存柜,这两类不同的存放区域也应符合对应的安全管理要求。根据《易制爆危险化学品储存场所治安防范要求(GA1511-2018)》的要求对实验室储存场所进行检查、认定,配套相应的安防设施和安全防护设施,根据实际存储的管制类化学品的属性配备相应的防爆药品柜、酸碱存储柜、视频监控系统和通排风装置,且此类药品柜必须进行双锁管理,方能满足管制类化学品储存的条件。对于高校实验的暂存柜,可将实验室根据实验室存放或实验所使用的管制类化学品进行分级管理[8]。其中,涉及到剧毒化学品和第一类易制毒化学品可定义为高度危险实验室,涉及到第二类易制毒、第三类易制毒和易制爆品可定义为危险实验室。对管制类化学品必须做到分类有序,标签清晰;固液、酸碱、氧化剂和还原剂等按要求分类存放,腐蚀性溶剂配有二次防泄漏容器[9],通过国家规定的储存场所条件和高校实验室的分级认定后,该实验室方有资格购买、暂时储存和使用管制类化学品,且管制类化学品的用量应受到严格管控,不超过实验室药品一周的使用量。
2.3建立管制类药品全过程管理机制
大数据时代,高校可依托网络科技手段,建立高校化学品管理平台,在平台上引入多家有经营许可资质的商家或厂家,对管制类化学品实行全过程管理。首先购买管制类化学品的教师必须先向公安部门进行备案,在向化学品管理平台上备案过的有相应经营许可资质的商家或厂家提出购买申请,由实验室安全负责人和所在单位部门审核,学校管理单位和保卫处审批、备案,并通过公安部门办理审批手续,取得公安备案证明后方能通过正规渠道获得该试剂。购买后,使用老师必须依规进行管理,根据管理要求,剧毒化学品和第一类易制毒化学品应严格遵守“五双”管理制度[10],即双人领取、双人运输(其中一个必须是教师)、双人双锁、双人使用、双人记录,剩余不用或者过期的试剂或空瓶的处置必须按规定进行、双人签字确认。第二类易制毒、第三类易制毒和易制爆品分类存放、双人双锁,做好领用、使用和处置记录。实验开展过程中,实验人员必须精准称量,按需取用,在取用记录本上签字记录,并在化学品管理平台更新数据。为避免管制类化学品废弃物处置不当,这类化学品须由教师本人通过提前备案进行报废处理,对随意处理的实验室予以重罚。同时,严格控制管制类化学品的使用,尽可能少用或者不用,减少实验室安全隐患。最终回收的废弃物,分类存放,贴好标签,委托有资质的单位及时清理处置。
2.4明确安全管理职责
学校应积极推进建立实验室安全责任体系建设,建立“学校-学院-学科-实验室-实验人员”的五级安全责任体系。学校党委书记和校长作为一级责任人,学院党委书记和院长作为二级责任人,学科负责人作为三级责任人,各实验室安全责任人作为四级责任人,实验人员作为五级责任人,结合学校自身特征,建立健全管制类化学品管理制度,层层落实实验室安全职责,推动管制类化学品安全管理。根据“谁主管谁负责、谁签字谁负责、谁使用谁负责”的原则[10],确保管制类化学品的使用严格按照实际使用进行领取、使用并登记。学校相关部门和学院可根据实验室分级管理原则和认定结果,加强对相关实验室的安全检查和隐患排查工作,定期要求对管制类化学品库存进行盘点,做好相关使用登记记录。
方法:本文从加强制度管理,完善人员管理,加强药品管理等几个方面进行探讨。
结果:医院药剂科要提倡科学管理,转变工作思路,促进医院药学得到更好的发展。
结论:医院药剂工作人员应从购药到药品调剂乃至临床用药全过程进行全面质量管理,保证患者用药安全。
关键词:医院药剂工作 新形势 思考 管理
Doi:10.3969/j.issn.1671-8801.2014.11.624
【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)11-0373-01
医院药剂科是医院重要的组成部分,既是专业性很强的业务科室,又是医院经济管理的重要部门。随着我国医疗事业的不断发展,医疗体制改革正在进行,这其中包括了社会医疗保险制度的推行,医药分业的管理,OTC制度的建立,开展社区医疗服务等。在新形势下,如何转变观念加强医院药剂科的建设和管理,适应改革与发展的需要,是当前医院管理的重要内容和任务。
1 当前医院药剂工作面临的新形势、新问题
随着我国药品监督管理机构改革和体制调整,将对医院药剂工作提出更高更严的要求。近年来国家对《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《医院药剂管理办法》、《药品流通监督管理办法》等药品法律法规的修改和新法规的颁布,必将对医院药剂工作提出更高更新的要求 [1]。
2 加强制度管理,推行临床药师制度
2.1 建立健全各种规章制度,包括药品调剂管理、制剂管理、药库管理、药物质控管理、临床药物使用与管理,药物评价与促进合理用药管理、药学信息管理等,以提高工作效率,保证药品质量 [2],达到临床用药安全、有效、经济的目的。
2.2 有效地推行临床药师制度,建立相关的配套制度,建立跟踪监督检查制度,量化各项检查指标,明确临床药师的具体职责,制订临床药师工作规范和不同服务项目的工作标准,加强对临床药师工作的考核与评估。
3 完善人员管理,提高药剂人员的素质
3.1 岗位设置。药剂科下设门诊药房、住院药房、制剂室、质检室、临床药学室、药品库房,分别处理日常工作,由小组长管理日常事务,并向科主任负责。
3.2 人员管理。药剂科工作人员采用聘用制,实行定岗、定员,每个岗位都必须建立明确的规章制度及职责,实行量化管理制度,责、权、利明确到人,坚持数量统计、金额控制、损耗自负的原则。这种管理方式可有效杜绝吃大锅饭、职责分工不明、药房工作秩序混乱、忙闲不均、工作效率不高、窗口脱岗等现象。
3.3 人员考核。建立职工个人量化档案,着重考察职工的仪表、举止、语言、态度以及调配操作的专注程度和熟练程度,考评时依据职工工作量、工作态度、工作能力等进行打分,考核结果与经济收入挂钩。
3.4 提高药剂人员的素质。组织药剂人员参与药学继续教育学习和学术技术交流的学术活动,加强业务学习,掌握药物治疗学、药物经济学、药物流行病学、合理用药、临床医学基础、内科学、外科学、诊断学等相关知识,弥补知识结构的缺陷,提高业务能力。
4 加强药品管理,保证药品质量
4.1 药品质量管理。药品好坏直接关系到人民的生命与健康。要遵守国家《药品管理法》的有关规定,严把药品采购关,坚持国营主渠道购药,作好常规药品、抢救药品、品、等的采购,确保各种药品供应及时到位,保证本院临床、教学、科研的顺利进行。①坚持主渠道采购,把药品质量放在第一位,建立完善的采购管理制度及出入库验收制度。②严格执行有关法规对药品储存期和质量的要求,定期检查库存药品质量,防止过期、变质药品进入临床。③建立“药品调剂质量管理规范”,制订“药品调剂标准操作规程”。明确指标,这样易于量化管理,保证药房调剂工作有章可循,达到准确调配、保证质量、严格管理的目的。
4.2 药品治疗管理。①培养临床药师,开展临床药学服务。门诊药房提供用药咨询,改善医患关系,提高患者合理用药的意识。②建立各种药学数据库,将图片、期刊等纸质信息源转换为数据库等数字化信息源,向医师、护士、患者以及普通民众提供及时、准确、全面的药物相关信息,以期提高药物治疗的安全性、有效性与经济性。
5 加强制剂管理
医院制剂是针对本单位临床需要,而市场上没有供应的品种。《医疗机构药事管理暂行规定》中要求药剂科结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究,制剂室的发展方向有:
5.1 发展有特色的制剂,调整制剂品种结构。医院制剂应该紧密配合临床需要,为患者服务,应该研发新制剂,压缩标准制剂,发展特色制剂。
5.2 医院制剂应由供应保障型向技术开发型转变。医院制剂应在保证供应临床医学、科研所需要的医院制剂的同时,充分利用医院优势、密切结合临床,着眼新制剂、新技术的开发,使医院制剂不断向“三性”(有效性、安全性、稳定性)、“三效”(高效、速效、长效)、“三定”(定时、定量、定位)、“三低”(剂量低、毒性低、价格低)和“三便”(使用方便、携带方便、储存方便)等方提高,真正实现医院制剂为临床、为患者提供优质服务的目标。
6 开展以患者为中心的药学服务
6.1 提高窗口服务质量,作好处方调剂工作。作为医院的窗口部门,应以准确、快速、方便、细致为原则,使每个患者都感到满意。严格处方调配中的收方、审方、发药各环节的管理,切实执行双人配方制。药师应重点交待药物的用法、用量,可能出现的不良反应以及注意事项,以提高患者用药依从性。
6.2 指导合理应用抗生素。根据《抗菌药物合理应用指导原则》,结合医院实际情况,制定本院《抗生素合理使用管理办法》,将抗生素使用实行分级管理。及时通报抗生素使用情况、出现的耐药性、抗生素的配伍和临床合理应用等问题,指导和规范医生正确合理使用抗生素。
总之,医院药剂工作人员应从购药到药品调剂乃至临床用药全过程进行全面质量管理,保证患者用药安全。开展以合理用药为核心的临床药学工作,提供药学技术服务,搭建医药沟通的桥梁,促进医疗质量提高。围绕“一切以病人为中心”的服务理念,提高药剂工作的整体业务水平。
参考文献
【关键词】化学实验 实验室 管理
化学是一门以实验为基础的自然科学,它的形成和发展离不开实验。实验教学是高中化学新课程改革的重点,是新课程课堂教学的延伸和补充。化学实验室是进行化学实验教学、培养学生技能、开展课外活动,提高学生科学素质的场所。加强化学实验的建设和管理、充分发挥实验室在化学教学工作中的作用,才能贯彻执行新课程理念,发挥化学实验教学在整个初中化学教学中的作用。
一、健全实验室管理制度
为科学管理,每学期初应配合授课教师制定的《实验教学计划》,我们制定出实验计划,对本学年的实验的实施有一个明确的目的。同时要求教师应在演示实验提前三天将《演示实验通知单》送达实验室,学生分组实验前一星期将《学生实验通知单》送达实验室。实验教师据此安排上课的班级,并做好实验准备。无实验通知单,实验教师有权拒绝实验准备并形成制度。实验后实验教师应如实填写《实验记录单》并及时收回所借出的仪器。如有丢失或损坏,应及时填写《仪器报损(赔偿)单》。学生的分组实验后让学生填写好记录单,并能从记录中了解学生的实验情况,对于学生实验过程中造成的仪器损坏根据实际情况让他们登记在册,做出适当的赔偿,以养成他们爱惜公共财产的习惯。学年末将任课教师所有的实验通知单和实验记录单装订成册,为学校评估提供依据。这样为科学管理打下一个好的基础。
二、实验室资料管理
1.常规资料分类存放。我把学校关于化学实验教学的相关文件及教务处、教研组有关实验计划、总结等相关文件分类存放,把教师的演示、分组实验通知单、学生实验记录、借、还仪器药品记录薄、损坏赔偿记录薄分类入档。仪器药品登记统一入册,使帐目和各项记录规范化,新进的仪器药品及时入帐、损坏消耗的及时记录。每学期末对实验室的仪器药品进行盘查、摸底、记录。做到帐物相符,发现问题及时解决。
2.实验资料“档案化”存放。自制的教具及改进的实验装置入柜存放,将改进的实验方法、实验成功经验收集资料存档,方便教师取用,并给以后的实验教学与研究留下宝贵资料。
三、仪器及药品管理
中学化学仪器大致可以分三类:精密仪器、玻璃仪器、木制和铁制器材。
1.精密仪器。应单独存放,不能和化学药品存放在一起,要保证室内干燥、清洁、通风。
2.玻璃仪器。是化学实验室的主要仪器,种类多,数量大、易碰碎,应按仪器的性能、规格分类存放,然后贴签定位,定位签的编号与账本编号统一。对于一些磨口器皿,用完洗净后要在磨口上涂一薄层凡士林或垫一层纸片,避免因长期不用而粘在一起。有些带活塞的仪器,把活塞用橡皮筋与仪器拴在一起,既便于操作,也可防止活塞脱落或配错,能避免不必要的损失和消耗。
3.铁制仪器。用完后要保持干燥,并涂上一层清机油防止锈蚀。化学药品可按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。放置妥当后贴签定位,定位签编号仍与账本上统一。
四、学生实验室管理
学生分组实验用的每种药品至少要准备二十五瓶,每次学生分组实验少则用七八种药品试剂,多则十几种,如果堆放在桌面上既不整齐,又给发放和回收带来麻烦。每次为准备分组实验发放几十种药品和仪器,实验员在实验室内的二十四张桌子上转几十遍,才能将所需药品发放到每张桌子上,几小时忙下来头晕目眩,加之化学药品大多数有毒性和挥发性,对实验员身体有很大损伤。鉴于上述情况,我对这项工作做了改进:实行药品试剂盘装化。将学生分组实验所需的各种药品试剂放入实验盘中,分发好药品试剂和仪器后,再将实验盘摆放到学生的实验桌上。这样做提高了准备实验和回收工作的效率,减轻了劳动强度。中学生对新事物具有浓厚的兴趣和强烈的好奇心,走进实验室就想动手实验。在实验期间要确保学生的人身安全,让他们在安全、科学的氛围中充分发挥他们的能力,培养他们的综合素养。为此我们对学生首先进行了规范科学的管理和要求:在学生未进实验室前,对每个班的学生进行分组、编号、固定坐位。出现问题便于追查,所用仪器药品都固定到人,每组选一个责任性强、有能力的学生负责取用药品、拿取仪器,清洗桌面,对丢失、损坏的仪器及时查清、药品的消耗向老师报告,试验结束后,安排值日生将实验室卫生清洁做好,并检查各组仪器损坏情况及药品用量情况,保证了实验课的质量。
总之,科学、规范地管理好实验室,有利于降低实验成本和实验教学的顺利开展。作为实验员应在实践中努力学习、探索和总结,不断提高实验室的管理水平,为化学学科搭建一个良好的教学平台。
参考文献:
[1]罗阳.化学系设计、研制出“化学实验多用电源”和“投影仪表”[J].四川师范大学学报(自然科学版).1981(3).
关于化学实验室的责任书1
为了保证化学实验教学中心(下称实验中心)的人员在实验中心期间的人身安全,维护实验中心的整体安全,防止发生事故,实验中心与实验中心的技术人员签订实验室安全责任书。
甲方:化学学院化学实验教学中心
乙方: 实验室(房间号: )
安全责任人(签名):
一、甲方的责任:
1、与每一位实验室的安全责任人及时签订本责任书。
2、结合实验的性质,向乙方提供实验操作规则并进行操作指导,监督乙方按照操作规程进行实验,及时纠正违规行为。
3、为乙方提供必要的实验室防护器具。
4、认真听取乙方对安全方面的意见和建议,积极根据意见进行整改。
5、对实验室进行安全检查,及时发现和消除安全隐患,实验中心无法解决的问题及时向上级领导汇报。
二、乙方的责任
1、树立安全第一、预防为主观念,坚持谁主管、谁负责的原则,认真执行学校、学院及实验中心制定的相关实验室安全管理制度。提高安全意识,加强安全管理责任心,克服麻痹思想,时刻提高警惕,对参加实验的学生积极进行安全教育。
2、要参加学院统一组织的安全培训和消防现场演练,掌握消防知识,熟悉消防技巧,学会人身保护。明确本实验室周围的安全疏散出口、消火栓、走廊灭火器材位置以及实验室内的电源开关(各空气开关对应的插座)、消防砂箱和灭火编织物的位置。
3、对自己分管的实验室、预备室、电热室、药品室等严格管理,注意用水、用电、用气安全,做好防火、防盗、防水、防爆、防触电、防污染、防中毒等安全管理工作,确保不出安全事故。坚持每周进行安全检查,做好安全检查记录,发现安全隐患及时排除,不能解决的问题及时上报实验中心。节、假日前,对自己分管的实验室更要进行一次全面、彻底的安全检查,确保无安全隐患。
4、协助实验指导教师督促学生严格执行实验操作规程,维持实验教学秩序。学生实验结束后,须督促值日生做好实验室的卫生清洁工作,经检查合格后方可让值日生离去。每日下班离开实验室前,必须检查水、电、气、门窗是否关闭或切断,检查易燃物品、易燃易爆和剧毒药品等是否安全,确认无误方能离开。
5、对自己分管的危险化学品要建立账本、定期检查盘点,破损容器和不清楚的标签及时更换,保证帐实相符,出入库均要有记录、有经办人签字、手续齐全。剧毒化学品管理要坚持双人管理、双人领、双人用、双锁、双帐按规定程序申请、采购,并做好出入库记录和使用记录。
6、要树立安全、节约用电的指导思想。启动或关闭电器设备时,必须将开关扣严或拉妥,警惕产生发生电火花或静电。严禁在烘箱、马弗炉等加热设备后面堆放杂物。仪器设备及配电设施发生故障时应及时请专人修理,不得擅自乱改线路和乱接电线。烘箱、电炉、马弗炉、搅拌器、电加热器、冷却水等原则上不准工作过夜,确需过夜的须安排专人值班,并上报中心同意。
7、在实验室工作期间要穿工作服,特殊环境下戴工作帽、手套、防护眼镜、防毒面具等,加强劳动保护。不应在学生实验室和实验准备室中内吸烟、饮食,违反者将在中心内部予以通报批评、罚款处理,因吸烟导致重大火灾等安全事故,将依法追究具体人员的法律责任。技术人员应在每天最后离开实验室时,认真检查实验室的安全,确认安全后方可离开实验室。
8、遇有突发性事故要保持沉着镇静,不要惊慌失措,要立即紧急处理。应根据事故的具体情况采用相应的应急处理措施,若造成一定损失和不良影响的,及时向甲方以及甲方所在单位的安全员口头报告。如事态严重,应在第一时间上报院实验教学中心。不论大小事故,凡隐瞒不报的,要追究责任、严肃处理。
学生安全工作是学校、社会安全工作的重要组成部分,它关系到千家万户和社会的稳定。确保学生安全,政府、学校、家庭都有责任。根据市、区政府、教委、卫生局、中小学卫生保健所、疾病预防控制中心,区卫生监督所等有关部门《建立健全突发事件防控责任制和责任追究制》的要求,以及方校长的办学理念:学校无小事、学校安全问题是其它工作的生命线、学校的安全工作直接关系到办学质量,学校的信誉和学生的健康成长,也关系到家庭的幸福和社会的稳定。为确保学生的安全,杜绝各类突发事件的发生,学校依据分层负责制、岗位责任制原则,制定本责任制,并要求相关责任人签定此责任书。
化学实验教师安全职责2
1、化学实验室及药品储藏室内必须杜绝一切火种、严禁吸烟,防止突发事件的发生。
2、严格遵守安全制度,落实防范措施,消除设备须经常检查,保持完好,做到有备无患。
3、化学实验教师应增强安全防护意识,定期检查易燃易爆药品,确保学生人身安全。
4、充分做好实验准备工作。熟悉实验所需药品、试剂配置、材料、教具等,提前做好准备工作,各项实验所需材料应及时采集和购置,实验室各项试剂标签明确,及时更换陈旧失效试剂,布置好分组仪器,避免不必要的事故发生。
5、参与实验课管理全过程。学生实验期间化学实验教师应知道学生实验,实验后督促学生做好器皿洗涤、仪器及工作面整理工作,督促学生做好卫生工作,清除废液,废物,做好设备,仪器检查。
6、管理实验室做好仪器设备维修保养工作,做好仪器防火、防腐、防锈、防光、防盗工作,对本室仪器有正式帐册,出借、调拨、损坏、丢失、污损有据可查,能定期定点,帐物相符。
7、严格执行陪损制度。按照实验室陪损制度办法要求学生及教师在工作(教学)中因责任事故造成物品损坏的,应按规定比例赔偿,由实验室负责人签署赔偿意见,由各班收齐交德育处。
8、实验室安全卫生工作。实验室药品分类存放,剧按章保管,预备室药品储存适量,保管室整齐有序,保管室及实验室灭火器完好,放置明显,每次实验后经检查水、电、门、窗、火后离开实验室杜绝突发事件的发生。实验室宏观布置清洁、明亮、实用、安全。
9、自觉遵守纪律。实验教师在实验课前应事先做好实验预示、试做和备好实验课。工作时间不擅自离岗。上课时间一律关闭手机。各实验室钥匙由实验室负责人保管,只准有关教师使用,不准交与学生或非实验人员。防止突发事件的发生。
10、化学实验教师如果在职责范围内出现失误,造成突发事件的发生,追究其相应责任。
本责任书责任时间为20XX年5月12日至20XX年12月31日止。责任书签字人如工作变动,接任人为自然责任人,此后因工作需要而新调入的的化学实验教师应于调入之日补签责任书,责任起始时间顺推。
学校(章)
校长(第一责任人)签字:
化学教师(突发事件的重要责任人)签字:
年月日
化学实验室安全责任书3
为了使化学实验室更好的为教学服务,保证师生的生命安全,保障学校教育、教学工作的顺利进行,特制定本责任书:
1、实验员要加强业务学习,提高业务素质。
2、严格按实验操作规程进行操作,违规操作后果自负。
3、学生进实验室学习或试验时,结合要做实验的教师教育学生注意安全,并监督、指导学生按照试验操作要求进行规范操作。如因教师无故离开或指导不当发生事故,由实验教师负责,在试验过程中由于教育不当或违犯试验操作要求而发生化学药品烧伤学生、触电、中毒等学生身体伤害的安全事故。按照《马良中学安全事故责任追究办法》追究相关责任人的责任,情节严重的按要求上报。
4、对于在实验室存放的危险药品、有毒药品、贵重试验仪器、要按规定贴好标签存放好,不得让学生随意乱动。要定期检查,并做好记录。
5、试验员要定期检查实验楼、实验室的各项安全防范设备,发现有安全隐患时,要及时提出整改意见向主管校长汇报,并采取相应措施解决。
6、试验员负责实验仪器、药品的借出和收回,借出要登记,收回要检查,做好记录。
7、严格执行《化学实验室药品管理制度》《实验室工作人员责任制度》,熟知发生事故时的应急措施并能熟练使用消防器材
8、实验中教育学生要小心谨慎不要让试验药品或仪器灼伤、划伤、严禁学生私自乱接电源以免发生触电,化学试验时及时打开通风设备以免教师和学生发生中毒。发生事故后不要惊惶按照事态的发展及时处置或上报,事后向领导提出整改意见。
9、责任人违反以上规定,犯故意、过失、失职或渎职错误,造成学校、师生财产损失或师生伤害的,视情节轻重,将追究责任人责任。
10、本责任书一式两份,实验教师和学校保存一份。自签字之日起生效。
马良中学(盖章)
[关键词]实验室安全;建设与管理;医学化学
实验室在高等教育中占有举足轻重的地位[1],构建实验室安全保障体系是实验室建设的重要组成部分。医学化学实验室因具有医学学科的科学性、严谨性,化学学科的高危性而成为医学院校实验室管理的特殊领域[2]。近年来,随着多地高校实验室安全事故的频繁发生,如复旦实验室投毒案、宁波大学实验室火灾、南京大学实验室甲醛泄漏事件等,不断提醒我们:实验室是学校安全隐患的重要地方,如何保证实验室安全良好无障碍运行,给广大师生以及教育管理者提出了新的挑战[3]。我们在完善实验室安全制度、培训和宣教、增加实验室安全防护设施等进行了尝试和探索,以期为实验室进一步规范、安全运行提供可靠保障。
1医学化学实验存在的安全问题
1.1制度不完善或执行不力
我校是医科大学,相对于其他的师范院校、化工院校等化学专业而言,在化学实验室的制度管理上存在一定缺陷,尽管制订了各种相关的安全制度,但依然不够完善。其次,由于安全意识的不够强化和医学生教学任务的繁重以及医学生对化学学科的不够重视等,使得一些制度流于形式,没有专门和系统的学习。另外,实验室技术人员专业有别,文化层次良莠不齐,有些存在实验室安全相关知识的匮乏,或是带着侥幸的心理,简化操作程序,留存安全隐患,也是致使制度的执行力不到位的一大原因。
1.2安全教育缺位
高校实验室特别是科研实验室安全准入制度是确保科研工作顺利进行的一大保障,研究生教育期间,一般有专门的入室安全教育[4]。而本科生由于刚进大学,对实验室的安全意识不强[5]。而且本科生由于数量多,实验课程多,所以难以组织专门的入室宣教工作,也没有相关准入制度,使得实验室安全教育成为本科教育的一大盲区,这是大多数高校实验室存在的问题。我校医学化学实验室承担了《有机化学》、《无机化学》、《分析化学》、《物理化学》、《医用化学》等6门化学实验课程,每门实验课程可能遇到的的安全问题和隐患不尽相同,但由于课时的限制,在各实验安全模块不可能有详尽的讲解。如何在有限的课时范围内尽量让学生树立和强化安全意识,是教师和实验室技术人员面临的一大难题。另外,教师本身以及实验室技术人员的安全教育有待加强。
1.3安全设施不齐备
完善的安全设施是安全的第一保障。包括硬件设备以及安全信息牌和警示牌等。在硬件设备上,基本做到常用的保障系统。但存在如灭火器有过期未更换或数量不够、个人防护设备如紧急情况的防护服装备不齐。另外,各种警示牌如危险化学品、当心火灾、当心触电、有毒有害物质缺乏。实验室忽视认责到人,没有建立管理人员信息牌等。
2应对策略
2.1制度完善
完善的制度是约束不规范行为、防范乃至杜绝安全事故的首要保障。实验室在原有制度的基础上,深入细化了制度内容,扩展了制度范围。包括事故防范制度,如定期定时检查电路、水管、通风、灭火等各类硬件设施,及时发现安全隐患,并做到及时处理。化学药品存放管理制度:易燃、易爆的化学药品要妥善分开保管;危险、有毒药品从严管理,剧毒药品采用保险箱存放;化学危险品在入库前要验收登记,入库后要定期检查,严格管理,做到“五双管理”(双人管理、双人收发、双人领料、双人记帐、双人把锁);过期的药品及时清理。特别是近年来,实验室在国资处的督促和协助下完善了化学品的规范管理,各种储存方式、台账建立等逐渐规范化。另外,闲置化学试剂在校内各院系间实现了调剂,推动了化学试剂的有效合理利用,降低了危废化学品的处理成本。建立了事故应急预案,强腐蚀、烫烧伤的处理,化学药品引发的中毒事故发生后的应急处理,有机物或能与水发生剧烈化学反应的药品着火的处理等,均有指导性意见和措施。完善三废处理制度,并在在前期工作的基础上,逐渐注重执行力,落到实处。
2.2安全培训与宣教
加强对本科生进行安全宣教工作。在第一节实验课,强调规范、安全操作。由于我校学生来源层次不一,实验操作能力和安全意识强度有别,尤其是护理专业的同学,多数来自文科,对化学实验尤其陌生。因此,有必要详细对学生进行化学实验的操作规范普及教育。特别是对实验中要涉及的危险操作,教师除系统完善的讲解,告诉学生可能的危险和防护措施外,必要时还必须亲自示范操作流程,让学生加深印象,极力杜绝实验过程中的安全事件。另外,针对不同的化学实验课程进行对应的安全教育。如有机化学,对化合物的提取和制备中挥发性有毒有机物的安全危害需要强调。在无机化学实验中,金属离子的燃烧存在安全隐患;而在分析化学的实验中,各种仪器的使用安全尤为重要。这些细节需要教师有意识的强调,提醒学生规范操作的重要性,以避免意外事故的发生。近年来,实验室技术人员和教师通过参加全国高校各种安全会议,参观其它高校实验室的安全管理模式、设备,学习和借鉴他人所长,补自身之短。并在科室、系院开展了相应学习后的汇报工作,加强安全教育、加大宣传力度,不仅在使本实验室的安全保障系统得到巩固,意识得到强化,而且有效促进了全院师生以及后勤工作管理人员的安全观。
2.3完善安全设备
化学实验室基本的安全设备包括通风、水、电、药物储存、个体防护装置等。其中,通风设备在有机挥发性化学药品实验中尤为重要,操作易挥发的化学试剂必须在通风橱内进行,减少空气污染和吸入危险。本实验室在已有条件的基础上,对实验室通风设备进行了改造,提高了换气效率。增加了紧急洗眼器、备用急救药箱等。对水电的定期检查维修,防止渗水漏电等安全事故的发生。逐年改善了化学品的储存条件,实现了分类规范放置。增添了个人防护装置以防应急事故。
3结语
尽管我们在制度的进一步细化与完善、危化品管理的规范化、卫生环境保护包括“三废”的正确处理这些问题上有所进步和整改,但一些具体的安全相关行为与细节仍有待进一步完善和提高。拟进一步利用目前已有的《仿真实验教学中心》网络平台,制作网络视频学习资料,建立安全考试与测试系统。做到“以安全制度约束人,以安全培训指导人,以安全监管警醒人”[6],倡导实验室安全文化,为实验室的规范、安全运行提供可靠保障。
作者:余录 陈毕琼 杜曦 袁园 胡光强 单位:西南医科大学
参考文献
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[2]余录,胡光强,涂华,等.医学院校化学实验室的建设与管理[J].广东化工,2013,3(40):171-172.
[3]刘浴辉,向东,陈少才.从牛津大学实验室安全管理看可操作性的重要作用[J].实验室研究与探索.2011,30(8):181-185.
[4]张琳,郭英姿,许栋明,等.实验室安全准入制度的实践与探索[J].实验室研究与探索.2016,33(5):227-229.
为贯彻落实市局《曲粮明电【2009】3号》明传电报精神,粮食局及时召开局务会研究决定,由局领导带队,抽调政策法规股和公司有关人员组成检查组,对全县所有库点全面开展粮食仓储设施和大型设备安全性能检查,加强对粮食收购现场、仓储设施和人员管理,消除隐患,确保企业安全生产和储粮安全。从2009年10月29日至11月3日,六天时间,结合“一符四无”粮仓普查,重点是各库点安全情况进行检查。现将检查结果报告如下。
一、检查范围、内容。
粮食局坚持实事求是的原则,加强领导,提高认识,坚持“以防为主,综合防治”的保粮方针,认真贯彻落实“安全生产年”各项部署,健全完善安全生产责任制,扎实推进安全生产“三项行动”,切实加强安全生产“三项建设”等重点工作。主要是重点检查仓储设施、大型设备安全性能,安全生产规章制度落实、粮油储存安全情况、危房、消防、化学药品等一系列安全隐患,认真排查事故隐患,不留死角,做到“有库必到,有仓必查,查必彻底”。实行各负其责,齐抓共管,坚决遏制安全生产责任事故的发生。
二、检查的基本情况。
1、六天时间共检查全县8个经营部,14个库点,49幢仓库,输送机1台,烘干机2台。因多年没有维修资金无法正常维修使用的仓库,目前以处于危险、不安全、半安全的仓库32幢,仓库面积12606平方米,仓库容量17485吨。其中危险仓库14幢,仓库面积4851平方米,仓库容量6615吨;不安全仓库6幢,仓库面积2324平方米,仓库容量3030吨;半安全的仓库12幢,仓库面积5431平方米,仓库容量7840吨。1954年至1970年建设的仓库19幢,为40年至60年的陈旧破仓。1971年至1994年建设13幢,为16年至39年的老仓。近几十年来没有资金维修仓库,目前需拆除危险仓库的资金都没法筹措。
2、粮食库存情况。全县粮食总库存为9197吨,其中:稻谷1500吨,大米28吨,小麦7317吨,玉米11吨,豌豆340吨,检查数量为9197吨,检查率为100%,仓库内外清洁卫生,粮堆整齐,符合“一符四无”要求。参加检查人员36人次,出动车辆5车次。
3、防火工作情况。进入秋冬季节,防火安全工作更加重要。局领导经常提醒相关股室,时常督促公司采取有效措施,动员职工积极参与,无论白天或黑夜只要是存在火灾隐患,都要随时排除,加强仓储设备及库区防火设备的维护维修,共同做好防火工作,从源头消除隐患,为粮食储藏安全奠定坚实的基础。
4、危险化学药剂物品管理。企业建立健全储粮化学药剂采购、运输、储存、领取、施用、药剂残渣销毁等各项管理制度,建立药剂管理档案,详细记录药剂品名、数量、库存。药剂管理档案与药剂分别存放,双人双锁保管。药剂使用严格按照储粮技术要求的《操作规程》进行,药剂残渣集中统一深埋处理。
三、下步工作。
1、加强安全生产管理和粮油仓储安全工作的法律法规宣传教育活动,建立长效机制。进一步加强安全生产管理和粮油仓储安全工作的宣传教育,增强广大职工安全生产意识,从被动防范向源头管理转变。
2、坚持安全生产和粮油安全监督检查制度,经常开展粮油安全“一符四无”检查活动,适时组织本单位安全生产和粮油安全工作的监督检查。
关键词:高校;植物组织培养实验;管理模式
植物组织培养实验是生命科学专业的重要实验之一,该实验能够培养学生的应用能力和思考能力,在实验课程中占据重要的位置。植物组织培养实验作为一项综合性的实验,所要应用到的化学实剂、工具和实验设备较多,其中不乏有毒有害、易燃易爆的物质和高温高压的设备工具,如果操作不当很容易发生危险,因此,必须加强对实验的管理,提高实验的完整性和安全性,保证实验的顺利进行。
1建立完善的实验管理制度
在实验开始之前,建立完善的管理制度,为实验的进行提供保障。根据植物组织培养实验的特点,可以建立组织培养室开放制度、仪器使用制度、药品管理制度、安全制度、器皿清洗制度、登记制度、培训制度、消毒灭菌制度以及管理人员责任制度等,保证实验的顺利开展和有序进行。如在学期开始时,实验教师可以为学生安排一次培训,为学生讲解本学期需要完成的实验以及在实验过程中有哪些注意事项。安排学生参观实验室,使学生了解实验的内容和实验室的规章制度,从而更好地投入到实验学习中。
2加强实验过程的管理
2.1实验室的使用管理
由于不同的实验教师对实验的要求有所不同,其需要的实验条件也有着很大的差别,而实验室的空间和资源有限,实验条件无法满足每一位教师的要求。这就要求实验技术管理人员对实验室做出合理的安排,解决好实验过程中出现的各种矛盾,提高实验室的利用率,将实验室的作用发挥到最大。在具体的管理工作中,可在实验室门口张贴看板,详细记录实验室的使用情况和实验室内部的各项参数,如光照情况、湿度、温度等。也可以人为地创造实验条件,如需要暗室培养时,可用遮光板将实验室遮挡起来,人为创造一间暗室;在进行梯度培养时,由于所需的培养空间较小,可以使用培养箱来完成培养。将培养箱摆放在实验室外的走廊上,扩展实验室的使用空间,提高实验室的使用率。同时也要根据教师和学生的时间灵活安排实验,利用好实验室的空当,将实验室的作用发挥到最大。
2.2仪器设备的管理
组织培养实验室的设备具有种类多、使用频率高的特点,如果没有进行妥善的管理,很容易造成使用上的混乱,影响实验的正常开展,因此,必须加强对实验室仪器设备的管理,提高设备的利用率。在管理中,首先技术管理人员要定期对设备进行检查,确保设备的性能处于正常的状态,一旦发现设备故障,及时进行维修或更换,避免延误实验。其次,技术管理人员要做好设备的保养工作,按照使用说明定期对设备进行保养,延长设备的使用时间。另外,技术管理人员还要完成实验室的清洁工作,保护实验环境。每周对实验室地面和台面进行消毒,每2个月清洗空调过滤网,保证实验能够在无菌的条件下开展。
2.3预备实验的管理
由于植物组织培养实验所应用到的实验药品较多,工作量较大,因此,在实验开始之前,要充分做好准备工作。首先,将培养基药品和其它药品分开存放。培养基药品包括微量元素、无机盐、有机盐以及激素类药品,在存放上可以根据药品的存放条件将这些药品分柜存放,以免在取用时出现混乱。除培养基药品外的其它药品可按照其形态进行分类存放,将固体药品和液体药品来分,在每一种形态的药品中又包含酸、碱、盐、氧化物等不同性质的药品,这些药品的存放也要做到区别对待。对于危险性较大的化学药品,可采用双人双锁的管理制度,以此来保证药品的安全。对于一些常用实剂,如1mol/L的KOH溶液和HCL溶液来说,要安排专门的人员进行管理,定期完成溶液的配制工作。对于高压灭菌锅等数量较少的设备,可以进行登记管理,也可安排多人同时进行实验,提高实验设备的使用效率。
2.4实验进行时管理
在学生完成实验的过程中,教师要对其进行完整的监督和管理,既要保证实验的质量,又要确保实验的安全。在这一过程中,首先,要加强对学生的安全教育,提高学生的安全意识,使其了解到危险药品所能带来的危害,从根本上保证实验的安全性。其次,教师要让学生明确实验的流程,严格按照领用制度进行实验用品的领用,保证实验能够有序进行。反复确认危险药品的用途和用量,确保实验的绝对安全。另外,教师要确保每一个学生了解实验操作规范,加强防范,采取必要的安全措施来保证学生的安全。保证实验室防火、防漏器具的完整性,建立危险品记录制度。
3积极改善实验的环境
3.1加强教师队伍的建设
教师队伍承担着教学和管理的任务,在实验过程中起到了至关重要的作用,因此,必须不断提升教师的素质,使其更好地参与到植物组织实验的教学和管理工作中去。由于实验教学所涉及到的内容较多,教学过程相对复杂,因此,教师必须要具备专业的素质,完整的掌握实验知识,保证教学的质量。高校也要加强对教师的培训,使其不断更新自己所掌握的知识,更好地完成教学工作。在培训的过程中,高校要做到以下几点:一是有计划地安排教师进行外出学习,使其能够掌握先进的教学理念和教学知识,使教学工作能够不断获得进步。二是优化教学工作者的年龄构成,加强对年轻教师的培训,提高双师型教师的比例,优化教师队伍的构成。三是加强对教师技术上的培训,如安排教师到设备公司完成设备知识的学习,以这种方式来提高教师的实际操作能力,提高设备的利用率。四是为教师搭建交流的平台,使其能够看到他人具备的优势,看清自身的不足,从而激励教师不断进行自我提升。五是开展学术交流会,聘请优秀的教育工作者来校进行讲座,使教师对当前的教学现状有所了解,不断提高实验教学的质量。
3.2构建学生交流平台
组织培养实验具有实验步骤复杂、实验周期长等特点,在操作上具有一定的难度。不论哪一个实验步骤出现问题,都会对实验结果造成巨大的影响,不仅会影响实验的进度,也会造成资源上的大量浪费。构建实验交流平台能够使学生更加深入了解实验步骤,掌握实验的方法,减少错误的发生,达到事半功倍的效果。在具体实施上,可以定期组织学生进行学术交流,在学术交流过程中,教师要利用多媒体设备为学生展示实验的过程和实验中所要注意的事项,使学生更加直观了解实验的步骤,吸取前人的经验和教训。教师也可以让学生阅读中外文献,了解国内外的实验进展情况,让学生在学术交流会上完成交流,同时提出自己的问题,由教师统一解答。这种方式扩展了学生的视野,推动实验工作的进一步发展。
3.3开放组织培养实验室
将组织培养实验室向学生(特别是本科生)开放,不仅能够为学生实习实践提供更好的物质条件,也为学生创建了一个良好的学习空间。学生在完成课题研究的同时,也能够完成学习任务,达到了实验学习的目的。实践表明,实验室可以通过以下几种模式向学生开放:3.3.1向所承担的实验课题开放。在这一过程中,教师可以借鉴国外的导师制度,让学生依靠自己的能力完成相关课题的研究,提高学生的思考能力和实际操作能力。学生通过自己收集资料、查阅文献,解决了相关问题,掌握正确的学习方法。另外,学生所得出的实验数据也为教师提供了一些基础性的研究参考,对教师的工作有很大帮助。目前,很多高校已经开始实行一体化教学,将理论教学与实践教学结合在一起,这种方式不仅激发了学生主动学习的热情,也使学生的主观能动性得到培养。3.3.2向毕业论文开放。毕业论文是教学的重要组成部分,也是检验学生实际能力的一种重要方式。如果学生的毕业论文涉及到植物组织培养的相关内容,教师可以向其开放实验室。在此过程中,教师可对学生进行实验的前期指导,帮助学生找到适当的方法,为学生提供便利的条件,使学生能够更好的完成实验操作,保证毕业论文的质量。3.3.3要将实验室向兴趣小组开放。很多学生对实验学习抱有很大的兴趣,对于这样的学生,教师可以让其组成实验兴趣小组,一同完成数据收集、材料准备以及实验操作等工作。实验教师可以担任兴趣小组的指导教师,同时选择能力较强的学生担任小组长。在教师的指导下,学生通过查阅文献确定自己的实验项目,自己设计实验过程。将所要进行的实验高职实验室管理教师,在得到教师的同意后方可开始实验。在实验的过程中,小组成员可就实验中遇到的问题展开讨论,找到正确的解决办法,如果以个人的能力无法解决相关问题,可向指导教师进行咨询。这样一来,学生获得了自主学习的空间,其钻研、创新的精神也得到了很好的培养。3.3.4要为参赛学生开放实验室。学生在校学习的过程中会面临很多参赛的机会,这些比赛能够锻炼学生的能力,提高学生学习兴趣,因此,高校要为参加比赛的学生提供实验条件,使学生完成参赛前的准备工作。在这一过程中,高校可为学生安排专业较强的实验教师作为其指导教师,帮助学生解决实验过程中遇到的问题,对学生的实验行为进行指导,保证实验操作的标准性和实验的准确性。在实验学习的过程中,教师也可以让学生以小组为单位进行比赛,丰富教学的形式,提高学生的学习兴趣。
4结语
植物组织培养实验作为生命科学专业的重要实验,具有实验过程复杂、实验药品众多的特点,因此必须加强对实验的管理,提高实验的效率。在管理中,要建立完善的管理制度、加强对实验过程的管理、搭建完善的交流平台、保证实验合理有序的进行以及保证实验的效果。
参考文献
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