作者：李菊 徐近源 王振国可切削硅藻土全瓷冠成纤维细胞baxcaspase
摘要：目的：研究不同全瓷冠材料对成纤维细胞活力的影响及可能分子机制。方法：培养成纤维细胞株L929，制备硅藻土陶瓷、铸造陶瓷、热压铸造陶瓷、渗透陶瓷、镍铬合金烤瓷的浸提液，用浸提液处理L929细胞后检查细胞凋亡情况、细胞周期比例以及Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达量。结果：硅藻土陶瓷组、铸造陶瓷组、热压铸造陶瓷组、渗透陶瓷组的细胞凋亡指数、早期凋亡数目、凋亡样坏死数目以及G1期、S期、G2期细胞的比例以及Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达量均与阴性对照组无差异；硅藻土陶瓷组、铸造陶瓷组、热压铸造陶瓷组、渗透陶瓷组的细胞凋亡指数、早期凋亡数目、凋亡样坏死数目、G2期的细胞比例以及Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达量均低于镍铬合金烤瓷组，G1期、S期细胞比例以及Bcl-2的表达量均高于镍铬合金烤瓷组。结论：不同全瓷冠材料对成纤维细胞活力的影响无差异且影响均弱于镍铬合金烤瓷冠，硅藻土陶瓷的生物相容性与铸造陶瓷、热压铸造陶瓷、渗透陶瓷、镍铬合金烤瓷相当；不同全瓷冠材料调节细胞活力的机制包括Bcl-2／Bax通路以及Caspase通路。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
