作者：周骏 王婷 姚瑞芹 曲学彬th17增殖分化
摘要：目的研究IL-2对小鼠脾脏CD4^＋ CD62L^＋ T细胞在体外向Th17细胞分化的作用。方法免疫磁珠法分选C57BL/6小鼠脾脏CD4^＋ CD62L^＋ TT细胞,于抗体包被的培养板中培养3d,实验分为对照组和IL-2处理组。对照组为经典Th17诱导分化培养基,IL-2处理组在对照组基础上于培养体系中添加IL-2。CFSE染色检测细胞增殖,Annexin V-PI法检测细胞凋亡,ELISA检测培养上清中IL-17A的浓度,荧光定量PCR检测Rorγt mRNA的表达,流式细胞术检测CD4^＋IL-17^＋Th17的生成比例以及Rorγt的表达。结果磁珠分选的小鼠脾脏CD4^＋CD62L^＋naive T细胞纯度高于95%。与对照组相比,IL-2处理组细胞数目明显增多,增殖能力明显增强（P〈0.05）,细胞凋亡比例降低（P〈0.05）;IL-2处理组培养上清中IL-17A的浓度明显降低（P〈0.05）,且CD4^＋IL-17^＋细胞比例下降,其特异性转录因子Rorγt的表达水平也显著降低（P〈0.05）。结论 IL-2在CD4^＋CD62L^＋T细胞分化为Th17的过程中,能够促进T细胞的增殖并且抑制Th17的分化。
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