作者：刘祈星 柳爱平 黄明智吡啶基抗肿瘤活性医药原料
摘要：以（R）-2-（4-羟基苯氧基）丙酸和氯代吡啶为起始原料,设计并合成了系列N-吡啶基-2-（4-芳氧苯氧基）丙酰胺化合物,其结构经1HNMR、LC-MS、13CNMR、IR和元素分析证实,对化合物立体构型与反应条件的关系进行了研究。采用MTT法测定了其对A549和Hela细胞系的活性,结果表明,所合成化合物具有不同程度的抗肿瘤活性,其中N-（3-硝基吡啶-2-基）-2-[4-[（6-氯喹喔啉-2-基）氧基]苯氧基]丙酰胺（Ⅳf）（IC50=0.007 mmol/L）比顺铂（IC50=0.026 mmol/L）抗肿瘤活性高。
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