作者：余星 朱苗苗 赵丽 林中祥脱氢枞胺12结构表征
摘要：以脱氢枞胺为原料,在三氟乙酸酐和乙酸酐保护其氨基后,经B环铬酸氧化转化成为（酮）N-三氟乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2a）和N-乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2b）,酮再与盐酸氨基脲缩合形成（缩氨基脲）N-三氟乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙（3a）和N-乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙（3b）,然后在氯化亚砜的处理下发生Hurd-Mori反应,环合生成（B环并1,2,3-噻二唑衍生物）N-三氟乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑（4a）和N-乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑（4b）,最后在碱性条件下水解脱去氨基保护基,合成了脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑（5）。通过FT-IR、1H NMR、13 C NMR和ESI-MS等方法对2a、3a、4a、4b和5的结构进行了表征,进一步分析了4a、4b和5这3种新型脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物的谱图特征及结构差异。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
