Gold OA文章占比:37.64%
OA被引用占比:0.2666...
开源占比:0.303
研究类文章占比:79.25%
国际标准简称:HUM GENET
人气 141
《Human Genetics》是一本专注于GENETICS & HEREDITY领域的English学术期刊,创刊于1964年,由Springer Berlin Heidelberg出版商出版,出版周期Monthly。该刊发文范围涵盖GENETICS & HEREDITY等领域,旨在及时、准确、全面地报道国内外GENETICS & HEREDITY工作者在该领域的科学研究等工作中取得的经验、科研成果、技术革新、学术动态等。该刊已被SCIE数据库收录,在中科院JCR最新升级版分区表中,该刊分区信息为大类学科生物学2区,2023年影响因子为3.8。
Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.
Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.
The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
中科院分区:中科院分区是SCI期刊分区的一种,是由中国科学院国家科学图书馆制定出来的分区。主要有两个版本,即基础版和升级版。2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表推出了升级版,实现了基础版和升级版的并存过渡;升级版是对基础版的延续和改进,将期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6%
|
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75%
|
JCR分区:JCR(Journal Citation Reports)由科睿唯安公司(前身为汤森路透)开发。JCR没有设置大类,只将期刊分为176个具体学科,也就是中科院分区中的小类学科。基于不同学科的当年影响因子高低进行排序,将期刊的数量均匀分为四个部分,Q1区代表学科分类中影响因子排名前25%的期刊,以此类推,Q2区为前25%-50%期刊,Q3区为前50%-75%期刊,Q4区为75%以后期刊。
CiteScore排名:
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q1 | 7 / 99 |
93%
|
大类:Medicine 小类:Genetics | Q1 | 39 / 347 |
88%
|
CiteScore值计算方式:例如2024公布的CiteScore是将统计在 2020年-2023年间年所发表文章的引用次数除以在 2020年-2023年间所发表的发文总数。
CiteScore数据来源:是由全球著名学术出版商Elsevier(爱思唯尔)基于其Scopus数据库推出的期刊评价指标。CiteScore指数以四年区间为基准来计算每本期刊的平均被引用次数,并提供期刊领域排名、期刊分区的相关信息,它的作用是测量期刊的篇均影响力。
近年中科院分区趋势图
近年IF值(影响因子)趋势图
影响因子:是美国科学信息研究所(ISI)的期刊引证报告(JCR)中的一项数据。指的是某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。自1975年以来,每年定期发布于“期刊引证报告”(JCR)。
机构名称 | 发文量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANT... | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYS... | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHER... | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX... | 14 |
国家/地区 | 发文量 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
文章引用名称 | 引用次数 |
Translating cancer genomics ... | 22 |
New insights into the geneti... | 16 |
The genetic landscape of the... | 14 |
The ubiquity of pleiotropy i... | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated ... | 13 |
International data-sharing n... | 12 |
Genetics of anophthalmia and... | 11 |
Trust in genomic data sharin... | 10 |
Whole-genome sequencing iden... | 10 |
Complete sequencing of the S... | 10 |
被引用期刊名称 | 数量 |
FRONT GENET | 160 |
SCI REP-UK | 160 |
INT J MOL SCI | 148 |
HUM GENET | 135 |
GENES-BASEL | 105 |
MOL GENET GENOM MED | 99 |
HUM MUTAT | 83 |
GENET MED | 82 |
PLOS ONE | 80 |
AM J HUM GENET | 70 |
引用期刊名称 | 数量 |
AM J HUM GENET | 315 |
NAT GENET | 282 |
NATURE | 221 |
HUM MOL GENET | 185 |
PLOS ONE | 174 |
P NATL ACAD SCI USA | 158 |
NUCLEIC ACIDS RES | 152 |
HUM MUTAT | 144 |
DEVELOPMENT | 136 |
HUM GENET | 135 |
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中科院分区 2区
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