作者：陈洪振艾司西酞普兰焦虑症疗效安全性
摘要：目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的效果与安全性,为临床用药提供参考.方法选取日照市精神卫生中心2013年4月-2014年4月住院的符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）的60例焦虑症患者.采用简单随机法分为观察组及对照组各30例,分别给予艾司西酞普兰和文拉法辛治疗.治疗6周后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）分别对疗效、安全性进行测评.结果观察组和对照组的显效率差异无统计学意义[83.3%vs.80.0%,χ^2=0.391,P〉0.05].治疗第1周末后,两组HAMA评分差异有统计学意义[（4.1±1.2）分vs.（4.8±0.8）分,t=4.824,P〈0.05].观察组有7例患者出现不良反应,对照组有10例患者出现不良反应.两组患者的不良反应症状类似,但恶心症状检出率差异有统计学意义（χ^2=7.381,P〈0.05）,其余症状差异无统计学意义（χ^2=0.581～0.903,P〉0.05）.结论艾司西酞普兰和文拉法辛对老年焦虑症患者治疗效果相当,但艾司西酞普兰药物不良反应较少.
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