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MEK/ERK参与大鼠脉络膜新生血管基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达调控

作者:杨秀梅 王雨生脉络膜新生血管大鼠

摘要:目的探讨基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和MMP-9在大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)内的表达及其可能的调控机制。方法将23只成年雄性棕色挪威大鼠随机分为2组,一组为玻璃体内注药组,视网膜光凝后即刻玻璃体内注射3μL PD98059;另一组为单纯光凝组,单纯行视网膜光凝。观察时间为光凝后3d、7d和14d。各时间点处死大鼠后摘除眼球,免疫组织化学法和免疫荧光法观察MMP-2和MMP-9在大鼠CNV内不同时间点的表达特点。眼底荧光血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)和HE法观察玻璃体内注射PD98059对cNV生成的作用,Western blotting检测观察注药对CNV内MMP-2和MMP-9表达的影响。结果光凝后3d,单纯光凝组光凝区即有MMP-2和MMP-9的阳性表达;光凝后7d和14d二者表达均逐渐增强。光凝后7d,玻璃体内注药组MMP-2和MMP-9均显著被抑制,分别被抑制约69%和80%。Western blotting检测结果示玻璃体内注射组可显著抑制ERK的磷酸化,光凝后3d及7d的抑制率分别为54%和60%,而对ERK总量的表达无明显作用。FFA和HE显示,玻璃体内注药组光凝后14d减少光凝局部CNV的荧光素渗漏约51%,

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眼科新进展

《眼科新进展》(CN:41-1105/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《眼科新进展》杂志办刊宗旨是:加强眼科医学科学研究,促进眼科医学信息交流,指导并服务于眼科医学科研、医疗和教学工作,为中国乃至国际眼科医学事业的发展和全人类的健康作出积极贡献。

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