作者：金莲玉 刘忠政酒精中毒性精神障碍阿立哌唑安全性
摘要：目的观察阿立哌唑治疗酒精中毒性精神障碍患者的临床疗效.方法：选取160 例酒精中毒性精神障碍患者,按照随机数字表法将患者分为对照组（79 例）和观察组（81 例）.对照组患者予以奋乃静治疗;观察组患者予以阿立哌唑治疗.两组患者的治疗周期均为8周,然后使用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价两组患者治疗前后的精神状态,同时根据患者PANSS 的减分率对疗效进行评价;应用不良反应量表（TESS）评价患者的不良反应.结果：治疗后,两组患者的总分、阳性症状、阴性症状、一般精神病理得分均明显低于治疗前（P〈0. 05）,观察组患者的阴性症状、一般精神病理得分均明显低于对照组（P〈0. 05）.对照组患者体质量增加、静坐不能、肌张力增高、震颤的发生率明显高于观察组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0. 05）.结论：阿立哌唑治疗酒精中毒性精神障碍患者的临床疗效优于奋乃静.
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