作者：王冰 程丽静 刘明川 高政南糖尿病1型脂肪酸合成酶碳水化合物反应元件结合蛋白
摘要：目的探讨脂肪酸合成酶（FAS）及其调节因子碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP）在T1DM小鼠肾脏的表达及胰岛素对其调节的作用。方法将15只C57BL/6小鼠分为对照（Con）组、糖尿病（DM）组和胰岛素治疗（Ins）组,各5只。腹腔注射STZ诱导T1DM小鼠模型,观察FAS、ChREBP在其肾脏的表达,以及胰岛素对其的调节。结果 Con、DM、Ins组TG水平为（0.99±0.46）,（2.25±0.66）,（1.29±0.24）mmol/L,TC水平为（1.62±0.10）,（1.90±0.12）,（1.68±0.11）mmol/L（P〈0.05）;肾脏FAS及ChREBP蛋白均相对集中表达于肾皮质的肾小管上皮细胞;DM组肾组织中FAS和ChREBP蛋白水平较Con组降低,胰岛素可使糖尿病小鼠肾脏以上2种蛋白含量有所回升;DM组肾脏FAS含量在mRNA水平也较Con组低,下降约50%（P〈0.01）。胰岛素治疗可使糖尿病小鼠肾脏FAS含量上升0.34倍（P〈0.01）;与Con组相比,糖尿病小鼠肾脏ChREBP含量在mRNA水平降低,下降约70%（P〈0.01）,胰岛素治疗可使糖尿病小鼠肾脏ChREBP含量上升1.96倍（P〈0.01）。结论糖尿病小鼠肾脏FAS和ChREBP的表达量较非糖尿病小鼠降低,胰岛素可上调糖尿病小鼠肾脏FAS和ChREBP的表达水平。
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