作者：孟凡华帕金森病普拉克索左旋多巴安全性
摘要：目的探讨帕金森病（PD）予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性。方法 108例PD患者,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组给予左旋多巴治疗;观察组添加普拉克索治疗。记录比较两组治疗前后帕金森氏病综合评分量表（UPDRS）评分及治疗期间不良反应情况。结果两组治疗前UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均显著低于治疗前,且观察组改善程度显著优于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率（7.41%）明显低于对照组（24.07%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 PD予普拉克索添加治疗疗效更确切,安全可靠,临床应用价值较高。
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