作者：冯莉霞 朱剑 张江林 黄烽 李坤鹏药品不良反应英夫利西单抗安全性
摘要：目的：为临床安全使用英夫利西单抗提供参考。方法：收集2008年8月-2013年4月我院风湿科行英夫利西单抗治疗的患者共209例,通过门诊和病房随诊以及电话随访的方式记录患者用药过程中及停药后所发生的药品不良反应（ADR）,并对国内外相关文献进行分析。结果：随访成功的166例接受英夫利西单抗治疗的患者中总的ADR发生率为19.3%（32/166）,位居前3位的ADR类型为过敏反应5.4%（9/166）、皮疹4.8%（8/166）及感染3.6%（6/166）,从用药到发生ADR的时间为（20.4±30.2）周（2-122周）。因重度ADR导致停药的占4.2%（7/166）,分别为结核感染4例和迟发性过敏3例。结论：英夫利西单抗的疗效和安全性在临床应用中得到了认可,ADR大多温和、可耐受,但在用药时需要严格掌握适应证和患者类型。
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