作者：李太明替比夫定hbeag阳性慢性乙型肝炎安全性
摘要：目的探讨替比夫定初始单用及联用对HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的长期疗效及安全性。方法选取我院收治的122例HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组。对照组61例采用替比夫定治疗,而试验组61例采用替比夫定联用阿德福韦酯治疗,比较两组患者在肝功能、乙肝病毒NDA含量、HBe Ag阴转率及不良反应等方面的差异。结果试验组患者治疗48周AST及ALT显著下降,同时其也显著低于同期对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗48周乙肝病毒DNA显著下降,同时其低于同期对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗48周HBe Ag阴转率为59.0%显著高于对照组41.0%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者不良反应发生率为14.8%稍高于对照组8.2%,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替比夫定初始联用对HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者疗效显著。其能够有效纠正患者肝功能异常,显著抑制乙肝病毒DNA水平,同时患者HBe Ag阴转率也较高,不良反应发生率也较少,进而促进患者早日康复,增加治疗依从性,值得临床选择。
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