作者：胡春伟咪达唑仑高效液相色谱法
摘要：目的：建立高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑及1-OH咪达唑仑的含量。方法：色谱柱为COSMOSIL C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇∶乙腈∶水（V∶V∶V=55∶11∶34）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。结果：咪达唑仑和1-OH咪达唑仑线性范围分别是1.0~64.0μm（r=0.999 2）和0.125~8.0μm（r=0.999 4）,呈良好的线性关系。咪达唑仑的批内、批间精密度为3.7%~11.2%和4.2%~13.1%,提取回收率为（91.46±9.03）%~（94.54±7.62）%;1-OH咪达唑仑的批内、批间精密度为5.9%~10.4%和7.7%~12.3%,提取回收率为（92.27±8.11）%~（95.16±5.72）%。咪达唑仑和1-OH咪达唑仑在室温保存8 h、反复冻融3次和-20℃保存1周含量稳定,与新鲜样品比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：本法快速、准确、重现性好,可同时测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑及1-OH咪达唑仑的浓度。
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